Anti-Phospho-p53-S392 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P04637

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: p53-Funktion und Lokalisierung

• p53 ist ein multifunktionaler Transkriptionsfaktor, der nach Bindung an seine Ziel-DNA-Sequenz Zellzyklusarrest, DNA-Reparatur oder Apoptose induziert (PubMed:11025664, PubMed:12524540, PubMed:12810724). Verwandte Referenzen: PMID:11025664, PMID:12524540, PMID:12810724
• Wirkt in vielen Tumortypen als Tumorsuppressor; induziert Wachstumsarrest oder Apoptose in Abhängigkeit von den physiologischen Umständen und dem Zelltyp (PubMed:11025664, PubMed:12524540, PubMed:12810724). Verwandte Referenzen: PMID:11025664, PMID:12524540, PMID:12810724
• Die Apoptoseinduktion wird entweder durch Stimulation der BAX- und FAS-Antigenexpression oder durch Repression der Bcl-2-Expression vermittelt (PubMed:12524540, PubMed:17189187). Verwandte Referenzen: PMID:12524540, PMID:17189187
• Seine pro-apoptotische Aktivität wird durch Interaktion mit PPP1R13B/ASPP1 oder TP53BP2/ASPP2 aktiviert und durch PPP1R13L/iASPP gehemmt (PubMed:12524540). Verwandte Referenzen: PMID:12524540
• Lokalisiert in mehreren subzellulären Kompartimenten, einschließlich Zellkern, Zytoplasma, Mitochondrien und endoplasmatischem Retikulum, was für seine vielfältigen Funktionen wesentlich ist.
• Reguliert die circadiane Uhr durch Repression der CLOCK-BMAL1-vermittelten transkriptionellen Aktivierung von PER2 (PubMed:24051492). Verwandte Referenzen: PMID:24051492
• Ubiquitär exprimiert mit gewebeabhängiger Isoformexpression und umfangreichen posttranslationalen Modifikationen wie Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung unterworfen; Phosphorylierung an S392 moduliert seine Aktivität.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches Phosphopeptid hergestellt, das dem phosphorylierten S392-Rest von humanem p53 entspricht, wodurch die Spezifität für die phosphorylierte Form sichergestellt wird.
• Für Western-Blot (WB)-Anwendungen sollten Phosphatase-Inhibitor-Cocktails in Lysepuffern enthalten und die Spezifität mittels Phosphatase-Behandlung oder Blockierung mit nicht-phosphoryliertem Peptid validiert werden.
• In ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und bestätigen Sie die Linearität mit phosphorylierten p53-Standards.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit humanem, murinem und Rattus-p53, was cross-spezies-Studien in relevanten Modellsystemen ermöglicht.

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