Anti-Phospho-NRF2-S40 Kaninchen mAb für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA – Q16236

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NRF2

• NRF2 (Nuclear factor erythroid 2-related factor 2) ist ein Transkriptionsfaktor, der für die Antwort auf oxidativen Stress essenziell ist. Es bindet an antioxidative Antwortelemente (ARE) und reguliert zytoprotektive Gene (PubMed:11035812, PubMed:19489739, PubMed:29018201). Zugehörige Referenzen: PMID:11035812, PMID:19489739, PMID:29018201
• Unter Basalbedingungen wird NRF2 über den KEAP1-CUL3-Komplex ubiquitiniert und abgebaut. Oxidativer Stress hemmt jedoch KEAP1, was zur Akkumulation von NRF2 im Zellkern und zur Aktivierung von Zielgenen führt (PubMed:15601839, PubMed:29590092). Zugehörige Referenzen: PMID:15601839, PMID:29590092
• Der NRF2-Signalweg wird auch durch selektive Autophagie über die Interaktion mit p62/SQSTM1 aktiviert und trägt während der Antwort auf ungefaltete Proteine (UPR) zur Redox-Homöostase bei (PubMed:20452972). Zugehörige Referenzen: PMID:20452972
• NRF2 reguliert angeborene Immunantworten: Es unterdrückt die Transkription proinflammatorischer Zytokine, hemmt die Expression von STING1 und reduziert so die Erkennung antiviraler DNA, und begrenzt die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine während einer SARS-CoV-2-Infektion (PubMed:30158636, PubMed:33009401). Zugehörige Referenzen: PMID:30158636, PMID:33009401
• Subzelluläre Lokalisation: unter normalen Bedingungen überwiegend zytoplasmatisch; nach Aktivierung Translokation in den Zellkern.
• Weit verbreitet exprimiert mit höchsten Gehalten im erwachsenen Muskel, Niere, Lunge, Leber und fötalen Muskel.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung, Glykierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Stabilität regulieren.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid im Bereich von Ser40; Stellen Sie sicher, dass Proben mit Phosphatase-Inhibitoren hergestellt werden, um die Phosphorylierung zu erhalten.
• Für Western Blot erwarten Sie eine Bande bei etwa 68 kDa. Überprüfen Sie die Spezifität mit Phosphatase-behandelten Lysaten.
• Bei der Immunfluoreszenz kann die nukleäre Translokation von NRF2 durch oxidative Stressoren (z. B. H2O2) induziert werden – normalisieren Sie mit einem Gesamt-NRF2-Antikörper.
• Für IHC-P sollten Antigen-Retrieval und Antikörper-Verdünnung für das jeweilige Gewebe optimiert werden; validieren Sie mit geeigneten Kontrollen.

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