Anti-Phospho-NMDAR1-S890 Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q05586

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NMDAR1

• NMDAR1 (GluN1) ist eine obligatorische Untereinheit von NMDA-Rezeptoren, die als heterotetramere, ligandengesteuerte Kationenkanäle mit hoher Calciumpermeabilität und spannungsabhängiger Magnesiumblockade aufgebaut sind. Verwandte Referenzen: PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
• Diese Rezeptoren sind grundlegend für die synaptische Plastizität und tragen durch Vermittlung der Langzeitpotenzierung (LTP) zu Lernen und Gedächtnis bei. Verwandte Referenzen: PMID:26875626
• Die Kanalaktivierung erfordert die Bindung von Glutamat an GluN2-Untereinheiten, die Bindung von Glycin oder D-Serin an GluN1 sowie eine Membrandepolarisation zur Aufhebung der Mg²⁺-Blockade. Verwandte Referenzen: PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
• NMDARen leiten gleichzeitig Kaliumausstrom und Natrium/Calcium-Einstrom, wobei die Untereinheitenzusammensetzung (GluN2 oder GluN3) die kinetischen Eigenschaften, pH-Empfindlichkeit und allosterische Modulation bestimmt. Verwandte Referenzen: PMID:26875626, PMID:26919761, PMID:36309015
• NMDAR1 ist überwiegend an postsynaptischen Membranen lokalisiert, insbesondere an erregenden Synapsen im zentralen Nervensystem.
• Das Protein unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich der Phosphorylierung an mehreren Stellen, die den Rezeptortransport und die Signaltransduktion modulieren.
• Mutationen im GRIN1-Gen sind mit neurologischen Erkrankungen wie Epilepsie und geistiger Behinderung verbunden, was seine zentrale Rolle für die Gehirnfunktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Dieser phospho-spezifische Antikörper wurde gegen ein synthetisches Phosphopeptid um Ser890 hergestellt und ermöglicht die selektive Detektion von phosphoryliertem NMDAR1. Zur Spezifitätskontrolle behandeln Sie Proben mit Phosphatase oder verwenden Sie phospho-blockierendes Peptid in Ihrem Assay.
• Beim Western Blot erwarten Sie eine Bande bei etwa 105 kDa. Verwenden Sie geeignete Ladekontrollen und validieren Sie mit sowohl phosphorylierten als auch nicht-phosphorylierten Proben.
• Der Antikörper ist für WB und ELISA validiert; für andere Anwendungen wie Immunhistochemie oder Immunpräzipitation optimieren und validieren Sie die Methode in Ihrem entsprechenden Probenystem.
• Beachten Sie die Kreuzreaktivität mit menschlichem und Ratten-NMDAR1. Für die Anwendung mit anderen Arten überprüfen Sie die Sequenzhomologie an der Phosphorylierungsstelle, um die Reaktivität sicherzustellen.

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