Anti-Phospho-NFKB1-S337 Kaninchen mAk für WB, ELISA - P19838

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NFKB1

• NFKB1 kodiert für das p105-Vorläuferprotein, das zu der aktiven p50-Untereinheit des NF-kappa-B-Transkriptionsfaktorkomplexes verarbeitet wird. Die p105-Form hält außerdem NF-kappa-B-Proteine im Zytoplasma zurück. Verwandte Referenzen: PMID:1423592
• Der NF-kappa-B-Komplex ist ein pleiotroper Transkriptionsfaktor, der in fast allen Zelltypen vorkommt und reguliert Gene, die an Entzündung, Immunität, Differenzierung, Zellwachstum und Apoptose beteiligt sind.
• Die aktive p50-Untereinheit bildet Heterodimere mit RELA/p65, um den p65-p50-Komplex zu erzeugen, einen wichtigen Transkriptionsaktivator, der an die Kappa-B-Konsensussequenz in den Enhancern von Zielgenen bindet. Verwandte Referenzen: PMID:1740106, PMID:7830764
• p50-p50-Homodimere wirken als transkriptionelle Repressoren, können aber in Verbindung mit BCL3 zu Aktivatoren werden.
• NFKB1/p105 unterdrückt außerdem die MAP3K8-induzierte MAPK-Signalübertragung, bis eine proteasomenabhängige Degradation das aktive MAP3K8 freisetzt.
• Die subzelluläre Lokalisation wechselt zwischen Zytoplasma (inaktiv, gebunden an Inhibitoren) und Zellkern (aktiv, nach Freisetzung aus I-kappa-B).
• Die Phosphorylierung an Serin 337 ist eine von mehreren posttranslationalen Modifikationen, die die Aktivität, Verarbeitung oder Interaktionen von NFKB1 regulieren; dieser Antikörper erkennt spezifisch die phosphorylierte Form an dieser Stelle.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid um S337; bestätigen Sie die Spezifität durch die Verwendung von mit Phosphatase behandelten Proben oder durch Kompetition mit nicht phosphoryliertem Peptid.
• Erwägen Sie für Western Blot die Verwendung von Proben aus Zellen, die stimuliert wurden, um den NF-kappa-B-Signalweg zu aktivieren (z. B. mit TNF-α), um phosphospezifische Bandenverschiebungen bei 85kDa/105kDa zu beobachten.
• Der ELISA-Nachweis kann durch die Paarung mit einem Gesamt-NFKB1-Antikörper oder durch die Verwendung eines phosphospezifischen Nachweises optimiert werden.
• Validieren Sie in humanen Zelllinien oder Geweben mit bekannter NF-kappa-B-Aktivierung; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies ist nicht garantiert.
• Führen Sie immer geeignete Negativ- und Positivkontrollen durch, um das phosphorylierungsabhängige Signal zu unterscheiden.

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