Anti-Phospho-NDRG1-S330 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q92597

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NDRG1-Funktion und -Lokalisierung

• Das Protein NDRG1 (N-myc-downstream-regulated Gen 1 Protein) ist ein stressresponsives Protein, das an Hormonantworten, Zellwachstum und Differenzierung beteiligt ist.
• Wirkt als Tumorsuppressor und ist für die p53/TP53-vermittelte Caspase-Aktivierung und Apoptose notwendig.
• Spielt eine kritische Rolle im Transport von Schwann-Zellen und ist für die Aufrechterhaltung und Entwicklung der Myelinscheide peripherer Nerven erforderlich.
• Beteiligt am vesikulären Recycling von CDH1 und TF und könnte eine Funktion beim Lipidtransport haben.
• Schützt Zellen vor Schäden durch Spindelstörungen, reguliert die Mikrotubuli-Dynamik und erhält die Euploidie durch Funktion im p53-abhängigen mitotischen Spindel-Checkpoint.
• Zur subzellulären Lokalisierung gehören Zytoplasma, Zytosol, Zentrosom, Zellkern und Zellmembran.
• Ubiquitär exprimiert mit höchsten Spiegeln in Plazentamembranen, Prostata, Niere, Dünndarm, Eierstock und Schwann-Zellen; reduzierte Expression in Adenokarzinomen.
• Posttranslationale Modifikationen: Phosphorylierung an Ser330 und anderen Stellen; auch acetyliert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Erhoben gegen ein synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um Ser330 von humanem NDRG1 entspricht, ist dieser Antikörper für den Nachweis von phosphoryliertem NDRG1 in Western Blot und ELISA-Anwendungen konzipiert.
• Für den Western Blot sollten Sie in Betracht ziehen, sowohl unbehandelte als auch phosphatasebehandelte Proben einzubeziehen, um die Phospho-Spezifität zu verifizieren. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 43 kDa; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker.
• Validieren Sie den Antikörper in Zelllinien oder Geweben, von denen bekannt ist, dass sie NDRG1 exprimieren, wie z. B. Prostata-, Nieren- oder Plazentamembranproben, und verwenden Sie Ladungskontrollen.
• Für ELISA können Sie eine Konkurrenz mit phosphoryliertem und nicht-phosphoryliertem Peptid in Betracht ziehen, um die Bindungsspezifität zu bewerten.

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