Anti-Phospho-mTOR (S2481) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P42345

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: mTOR-Funktion und -Lokalisierung

• mTOR ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die als zentraler Regulator des zellulären Stoffwechsels, Wachstums und Überlebens in Reaktion auf Hormone, Wachstumsfaktoren, Nährstoffe und Stresssignale fungiert. Verwandte Referenzen: PMID:12087098 PMID:12150925 PMID:12150926
• mTOR funktioniert als Teil von zwei strukturell und funktionell unterschiedlichen Komplexen, mTORC1 und mTORC2, die seine vielfältigen zellulären Effekte vermitteln. Verwandte Referenzen: PMID:15268862 PMID:15467718 PMID:18497260
• mTORC1 fördert die Proteinsynthese durch Phosphorylierung wichtiger Regulatoren wie EIF4EBP1 (Freisetzung von eIF4E) und RPS6KB1 und moduliert so das ribosomale Protein S6 und Translationsinitiationsfaktoren. Verwandte Referenzen: PMID:24403073 PMID:29236692 PMID:12087098 PMID:12150925 PMID:18925875
• mTORC2 phosphoryliert und aktiviert AGC-Kinasen, einschließlich AKT, PKC und SGK1, und reguliert Prozesse wie Proliferation, zytoskelettale Organisation und anabole Leistung. Verwandte Referenzen: PMID:15268862 PMID:15467718 PMID:24670654 PMID:21376236
• mTOR lokalisiert in mehreren zellulären Kompartimenten, einschließlich Lysosom, endoplasmatischem Retikulum, Golgi-Apparat, Mitochondrium und Plasmamembran, was seine pleiotropen Funktionen widerspiegelt.
• mTOR wird in zahlreichen Geweben exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen im Hoden. Mutationen in MTOR sind mit neurologischen Störungen wie Epilepsie und geistiger Behinderung assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Angesichts des hohen Molekulargewichts von mTOR (289 kDa) sollten Sie für Western Blotting die Verwendung von SDS-PAGE-Gelen mit niedrigem Prozentanteil und längere Transferzeiten in Betracht ziehen.
• Für die Validierung der Phospho-Spezifität: Behandeln Sie Zelllysate vor der Detektion mit Lambda-Proteinphosphatase; das Signal sollte nach Dephosphorylierung verschwinden.
• Bei ELISA-Anwendungen: Vergleichen Sie die Bindung an phosphorylierte versus nicht-phosphorylierte Peptidantigene, um die Spezifität zu bestätigen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit humanen, murinen und Rattenproben und eignet sich somit für Multispezies-Studien; es sollten jedoch für jede Spezies geeignete Kontrollen eingeschlossen werden.

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