Anti-Phospho-MEK1-S298 Monoklonaler Antikörper für WB - Q02750

Produktspezifikationen und Kernparameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von MEK1

• Auch bekannt als MAP2K1 ist MEK1 eine dualspezifische Mitogen-aktivierte Protein-Kinase-Kinase, die die gleichzeitige Phosphorylierung von Threonin- und Tyrosin-Resten an ERK1 und ERK2 katalysiert. Es stellt einen zentralen Knotenpunkt in der MAPK/ERK-Signalkaskade dar.
• Wirkt downstream der RAF1-Aktivierung nach Stimulation durch Wachstumsfaktoren, Zytokine oder Hormone und leitet proliferative und differenzierende Signale über die RAS-RAF-MEK-ERK-Achse weiter.
• Vermittelt die BRAF-Aktivierung auf KSR1- oder KSR2-abhängige Weise; die Bindung an diese Gerüstproteine hebt die Autoinhibition auf und fördert die KSR-BRAF-Dimerisierung sowie die BRAF-Kinaseaktivität. Verwandte Referenzen: PMID:29433126
• Beteiligt sich an vielfältigen zellulären Prozessen wie Wachstum, Adhäsion, Überleben und Differenzierung – größtenteils über Transkriptionsregulation, Stoffwechselmodulation und zytoskelettale Reorganisation.
• Reguliert den nuklearen Export von Peroxisom-Proliferator-aktiviertem Rezeptor Gamma (PPARG) und verbindet so den MAPK-Signalweg mit der Stoffwechsel- und Apoptosekontrolle.
• Beteiligt an endosomaler Dynamik, Lysosomprozessierung, dem Zyklus des perinukleären Recyclingkompartiments (PNRC) und der Golgi-Fragmentierung während der Mitose.
• Lokalisiert sich im Zytoplasma, an dem Zentrosom, Spindelpolkörper, Kern und der Membran – was seine dynamischen Rollen bei der Signalgebung und Zellzykluskontrolle widerspiegelt.
• Wird breit in allen Geweben exprimiert, mit extrem niedrigen Gehalten im Gehirn; klassifiziert als Phosphoprotein, Kinase mit krankheitsassoziierten Varianten und Mitglied des Referenzproteoms.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid, das die Phosphorylierungsstelle S298 umfasst; die Spezifität für die phosphorylierte Form sollte in Systemen validiert werden, in denen die MEK1 S298-Phosphorylierung induziert wird (z. B. Wachstumsfaktor-Stimulation).
• Für Western Blotting beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht 43 kDa; sorgen Sie für eine ausreichende SDS-PAGE-Trennung und fügen Sie Phosphatase-Inhibitoren zu Lysepuffern hinzu, um das Phospho-Epitop zu erhalten.
• ELISA-Protokolle können für den quantitativen Nachweis von Phospho-MEK1 in Zell- oder Gewebelysaten angepasst werden; überprüfen Sie Linearität und Sensitivität in der vorgesehenen Probenmatrix.
• Kreuzreaktivität wird für Mensch und Ratte berichtet; bei Tests mit anderen Spezies oder Phospho-Mimikry-Effekten bestätigen Sie die Spezifität mit dephosphorylierten oder mutierten Kontrollen.

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