Phosphorylated Antibodies
Anti-Phospho-MARCKS-S158 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - P29966
Artikelnummer : CM0001233
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 32kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Produktname | Phospho-MARCKS-S158 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | MACS; 80K-L; PKCSL; PRKCSL; Phospho-MARCKS-S158 |
| Spezies | Mensch |
| GenID (Mensch) | 4082 |
| GenID | 4082 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid, das den Resten um S158 von menschlichem MARCKS entspricht (phospho-spezifisch) |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Phosphorylierte Antikörper |
| Anwendung | WB |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | P29966 |
| Proteingewicht | 32 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: MARCKS-Funktion und -Lokalisierung
- Myristoyliertes, alaninreiches C-Kinase-Substrat (MARCKS) ist ein wichtiges PKC-Substrat, das die Dynamik des Aktinverlaufs, die Zellmotilität, Adhäsion, Phagozytose und Exozytose durch Sequestrierung von Membranphospholipiden (insbesondere PIP2) und Protein-Docking reguliert (PubMed:23704996, PubMed:36009319). Verwandte Referenzen: PMID:23704996, PMID:36009319
- In ruhenden Zellen sequestriert MARCKS PIP2 in Lipid-Rafts und hemmt die Exozytose; die PKC-Phosphorylierung kehrt diese Regulation um und verknüpft die Kinase-Signalgebung mit dem Membranverkehr (PubMed:23704996). Verwandte Referenzen: PMID:23704996
- MARCKS fördert die Migration, Adhäsion und Zytokinsekretion (z. B. TNF) von Entzündungszellen in Makrophagen und vermittelt die bakterieninduzierte ROS-Produktion in Monozyten (PubMed:37949888). Verwandte Referenzen: PMID:37949888
- Das Protein beteiligt sich an der Initiierung, dem Auswachsen und der Entwicklung von Axonen durch Interaktion mit CDC42 und der Fusion von RAB10-positiven Vesikeln an der Wachstumsspitze (Aufgrund von Ähnlichkeit).
- MARCKS wird in Spermatozoen nachgewiesen und ist weit verbreitet exprimiert; seine subzelluläre Lokalisierung erstreckt sich über die Plasmamembran, das Zytoplasma und das Zytoskelett, was ein dynamisches intrazelluläres Shuttling widerspiegelt.
- Posttranslationale Modifikationen umfassen N-terminale Myristoylierung (Membranverankerung), Phosphorylierung an Ser158 (PKC-Ziel) und Acetylierung, die alle für Funktion und Lokalisierung kritisch sind.
Experimentelle Anleitung und technische Techniken
- Das Immunogen ist ein synthetisches Phospho-Peptid, das den Resten um Ser158 entspricht. Verwenden Sie für WB die Standardbehandlung von Phosphoproteinen: Fügen Sie Phosphatase-Inhibitoren den Lysepuffern hinzu und vermeiden Sie übermäßiges Stripping und Re-Probing.
- Validieren Sie die Antikörperspezifität, indem Sie Proben mit alkalischer Phosphatase behandeln oder eine Blockierung mit nicht-phosphoryliertem Peptid verwenden, um ein phospho-abhängiges Signal zu bestätigen.
- Erwartetes Band: ~32 kDa, aber beachten Sie, dass MARCKS aufgrund posttranslationaler Modifikationen und anormaler Migration höher erscheinen kann.
- Hinsichtlich der Spezies-Kreuzreaktivität wird berichtet, dass der Antikörper Mensch, Maus und Ratte erkennt; überprüfen Sie dies in Ihrem Modellsystem mit geeigneten positiven Kontrollen (z. B. PKC-stimulierte Zellen).
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