Anti-Phospho-LRP6 (S1490) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O75581

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LRP6-Funktion und -Lokalisierung

• LRP6 (Low-density lipoprotein receptor-related protein 6) ist ein Single-Pass-Transmembran-Korezeptor, der zusammen mit Frizzled (Fzd) den Wnt-Fzd-LRP5-LRP6-Komplex bildet, der das Beta-Catenin-Signalen durch Induktion der Aggregation zu ribosomengroßen Signalosomen auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:11357136, PMID:11448771, PMID:15778503
• Bei Wnt-Aktivierung rekrutiert der Fzd/LRP6-Korezeptor DVL1-Polymere und den AXIN1/GSK3B-Komplex an die Plasmamembran und bildet Signalosomen, die die AXIN1/GSK3-vermittelte Phosphorylierung und Zerstörung von Beta-Catenin hemmen. Verwandte Referenzen: PMID:16513652
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• LRP6 lokalisiert sich in der Zellmembran, dem endoplasmatischen Retikulum und den Membran-Rafts, was konsistent mit seinen Rollen bei der Signalrezeption und dem Trafficking ist.
• Wird während der Embryogenese und in adulten Geweben häufig zusammen mit LRP5 exprimiert, was seine breite Beteiligung an Entwicklungs- und Homöostase-Wnt-Signalwegen widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Phosphorylierung an mehreren Serin/Threonin-Resten (einschließlich Ser1490), Palmitoylierung und Ubiquitinierung, die die Rezeptoraktivität und -stabilität regulieren.
• Gezeichnet durch strukturelle Motive wie EGF-ähnliche Domänen und LDL-Rezeptor-Klasse-A-Wiederholungen, die mit anderen Mitgliedern der LDL-Rezeptorfamilie gemeinsam sind.
• LRP6 wird als Krankheitsvariantenprotein erkannt; Mutationen in LRP6 sind mit Osteopetrose und anderen Skeletterkrankungen verbunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um Ser1490 von menschlichem LRP6; um die Phospho-Spezifität zu bestätigen, sollten Sie Zelllysate mit Lambda-Phosphatase behandeln und die Signale vergleichen oder Peptid-Wettbewerbsassays mit nicht-phosphorylierten und phosphorylierten Peptiden durchführen.
• Für Western Blots wandert LRP6 bei ca. 180 kDa; Verwenden Sie geeignete Gelkonzentrationen, phosphosichere Lysepuffer und Protease/Phosphatase-Inhibitoren, um den Phosphorylierungsstatus zu erhalten.
• Optimieren Sie in ELISA die Beschichtungsbedingungen und Antikörperverdünnungen; die Kombination mit einem Fangantikörper kann die Detektionsempfindlichkeit für endogenes Phospho-LRP6 in relevanten Probensystemen verbessern.
• Aufgrund der Homologie zu LRP5 und anderen Mitgliedern der LDL-Rezeptorfamilie wird eine Testung der Kreuzreaktivität in der vorgesehenen Probenmatrix empfohlen, um die Spezifität zu bestätigen.

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