Anti-Phospho-KRAS-S89 Kaninchen-polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P01116

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von KRAS (GTPase KRas)

• KRAS (GTPase KRas), auch bekannt als K-Ras 2, Ki-Ras, c-K-ras, wird vom KRAS-Gen kodiert (auch bekannt als KRAS2, RASK2) und gehört zur Ras-Familie kleiner GTPasen.
• Dient als Signaltransduktor im Ras-MAPK-Signalweg und reguliert Zellproliferation und Überleben. Ras-Proteine binden GDP/GTP und besitzen eine intrinsische GTPase-Aktivität. Zugehörige Referenzen: PMID:22711838 PMID:23698361 PMID:20949621 PMID:39809765
• Aktiviert MAPK1/MAPK3, was zur Phosphorylierung und anschließenden Degradation von GJA1 führt (nach Ähnlichkeit).
• In Zellen des kolorektalen Karzinoms (CRC) fördert es onkogene Ereignisse durch Induktion der Transkriptionssilentierung von Tumorsuppressorgenen (TSG) auf ZNF304-abhängige Weise. Zugehörige Referenzen: PMID:24623306
• Wird von LZTR1 erkannt, das seine Ubiquitinierung durch einen BCR (BTB-CUL3-RBX1) E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplex vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:40934300
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zellmembran, Endomembransystem und Zytoplasma.
• Gewebespezifität: Wird in der gesamten Epidermis exprimiert, aber schwach im Stratum corneum und der Dermis (auf Protein-Ebene).
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Ubiquitinierung, Prenylierung, Palmitoylierung und Methylierung, die die Membranassoziation und Aktivität regulieren.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um Serin 89 von humanem KRAS gewonnen; er wurde entwickelt, um KRAS spezifisch nur dann zu erkennen, wenn es an S89 phosphoryliert ist. Um die Phosphospezifität zu bestätigen, sollten Sie Proben mit Lambda-Phosphatase behandeln und einen Signalverlust im Western Blot beobachten.
• Empfohlene Anwendungen sind Western Blot (WB), Immunhistochemie (IHC-P) und ELISA. Für WB ist bei Proben von Mensch, Maus und Ratte eine Bande bei ungefähr 22 kDa zu erwarten. Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen experimentellen System durch die Verwendung von Positiv- und Negativkontrollen.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung; phosphospezifische Antikörper erfordern möglicherweise eine sorgfältige Handhabung, um den Phosphorylierungsstatus zu erhalten.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität zwischen Mensch, Maus und Ratte ist dieser Antikörper für translationale Studien geeignet; überprüfen Sie jedoch immer die Reaktivität in Ihrem Modellsystem.

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