Phosphorylated Antibodies
Anti-Phospho-JunD-S255 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IHC-P, ELISA - P17535
Artikelnummer : CM0000464
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Ratte
- Proteingewicht
- 35 kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | Phospho-JunD-S255 Kaninchen-mAb |
| Bemerkungen/Alias | AP-1; Phospho-JunD-S255 |
| Spezies | Mensch |
| GenID (Mensch) | 3727 |
| GenID | 3727 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid|Ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um S255 von menschlichem Phospho-JunD-S255 (NP_005345.3). |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Phosphorylierte Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Ratte |
| SWISS | P17535 |
| Proteingewicht | 35 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Transkriptionsfaktors JunD
- Der Transkriptionsfaktor JunD, auch bekannt als AP-1-Untereinheit JunD, wird durch das JUND-Gen kodiert.
- Er fungiert durch Bindung an AP-1-Stellen in der DNA (PubMed:9989505) und bildet Heterodimere mit Proteinen der FOS-Familie, wodurch deren DNA-Bindung und transkriptionelle Aktivität verstärkt werden (PubMed:28981703, PubMed:9989505).
Verwandte Referenzen: PMID:9989505 PMID:28981703
- JunD ist im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der transkriptionellen Regulation übereinstimmt.
- Es ist ein Phosphoprotein, und die Phosphorylierung an Serin 255 (S255) ist eine wichtige regulatorische Modifikation.
- Als Mitglied des AP-1-Transkriptionsfaktorkomplexes ist JunD an der Regulation der Genexpression als Reaktion auf verschiedene Reize beteiligt.
- Das Protein hat ein Molekulargewicht von ca. 35 kDa.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches phosphoryliertes Peptid hergestellt, das den Resten um S255 von menschlichem JunD entspricht; die Spezifität für die phosphorylierte Form sollte in geeigneten Kontrollen bestätigt werden.
- Für das Western Blotting wird eine Bande um 35 kDa erwartet; erwägen Sie eine Behandlung der Proben mit Phosphatase, um phosphorylierungsabhängige Signale zu verifizieren.
- Für Immunhistochemie- und ELISA-Anwendungen validieren Sie den Antikörper in den entsprechenden Spezies und Probentypen, da die Leistung variieren kann.
- Optimale Arbeitsverdünnungen und Bedingungen sollten empirisch in jedem Labor ermittelt werden.
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