Anti-Phospho-IRF3 (Ser386) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q14653

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IRF3-Funktion und Lokalisierung

• IRF3 ist ein wichtiger transkriptioneller Regulator von Typ-I-Interferon (IFN)-abhängigen Immunantworten, essentiell für die angeborene Immunabwehr gegen DNA- und RNA-Viren. Verwandte Referenzen: PMID:22394562 PMID:24049179 PMID:25636800
• Es bindet an Interferon-stimulierte Response-Elemente (ISRE) in den Promotoren von Typ-I-IFN-Genen (IFN-alpha und IFN-beta) und IFN-stimulierten Genen (ISGs), um deren Transkription zu aktivieren. Verwandte Referenzen: PMID:11846977 PMID:16846591 PMID:16979567
• Wirkt als ein potenterer Aktivator von IFN-beta als von IFN-alpha und ist sowohl in der frühen als auch in der späten Phase der IFNA/B-Geninduktion entscheidend. Verwandte Referenzen: PMID:16846591 PMID:16979567 PMID:20049431
• In nicht infizierten Zellen befindet sich IRF3 in inaktiver Form im Zytoplasma. Bei Virusinfektion, dsRNA oder TLR-Signalgebung wird es durch IKBKE- und TBK1-Kinasen phosphoryliert, was eine Konformationsänderung, Dimerisierung und Kerntranslokation induziert. Im Kern assoziiert es mit CREBBP, um den DRAF1-Komplex zu bilden und die Transkription der Zielgene zu aktivieren. Verwandte Referenzen: PMID:22394562 PMID:25636800 PMID:27302953 PMID:16154084 PMID:33440148
• IRF3 kann in Makrophagen unterschiedliche Genexpressionsprogramme steuern und Apoptose in primären Makrophagen induzieren. Verwandte Referenzen: PMID:16846591
• Als Reaktion auf eine Sendai-Virusinfektion wird IRF3 durch TOMM70:HSP90AA1 zum Mitochondrium rekrutiert und bildet einen Apoptose-Komplex mit BAX. Verwandte Referenzen: PMID:25609812
• Es fungiert auch als ein wichtiger Transkriptionsfaktor während einer SARS-CoV-2-Infektion und reguliert die IFN-Antwort. Verwandte Referenzen: PMID:33440148

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da dieser Antikörper Phospho-Ser386 erkennt, sollten Phosphatase-Inhibitoren in Lysepuffer enthalten sein. Eine Phosphatase-Behandlung von Proben als Negativkontrolle sollte in Betracht gezogen werden, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von IRF3 47 kDa; phosphospezifische Banden können aufgrund niedriger basaler Phosphorylierung schwach sein, daher Belichtungszeiten optimieren.
• Bei ELISA-Anwendungen sicherstellen, dass das Beschichtungsantigen an Ser386 phosphoryliert ist, um die Epitoperkennung aufrechtzuerhalten.

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