Anti-Phospho-IKKα-S180 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O15111

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IKKα-Funktion und -Lokalisierung

• IKKα (CHUK) ist eine Serin/Threonin-Kinase, die als katalytische Untereinheit des IKK-Komplexes im kanonischen NF-kappa-B-Weg fungiert, indem sie IκB-Inhibitoren phosphoryliert, um ihren Abbau und die Aktivierung von NF-kappa-B auszulösen (PubMed:18626576, PubMed:9244310, PubMed:9252186).

• Im nicht-kanonischen NF-kappa-B-Weg phosphorylieren IKKα-Homodimere NFKB2/p100, was zu ihrer Verarbeitung zu p52 und der Bildung von RelB-p52-Komplexen führt, die für das B-Zell-Überleben und die Lymphoidorganogenese essentiell sind (PubMed:20501937).

• IKKα übt eine negative Rückkopplung auf die NF-kappa-B-Signalgebung aus, indem es TAX1BP1 phosphoryliert und die Assembly des A20-Ubiquitin-Editing-Komplexes erleichtert, der die Aktivierung entzündlicher Gene begrenzt (PubMed:21765415).

• Im Zellkern phosphoryliert IKKα Histon H3 an Ser10, fördert die nachfolgende Acetylierung durch CREBBP und moduliert die Chromatin-Zugänglichkeit an NF-kappa-B-reaktiven Promotoren (PubMed:12789342). Es phosphoryliert auch CREBBP selbst, um dessen transkriptionelle und Histon-Acetyltransferase-Aktivitäten zu verstärken (PubMed:17434128).

• IKKα ist weit verbreitet exprimiert und lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was seiner dualen Rolle in der Signaltransduktion und der nuklearen Genregulation entspricht.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung (entscheidend für die Kinase-Aktivierung) und Acetylierung, und das Protein ist ein bekanntes Phosphoprotein.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• >Dieser Antikörper wurde unter Verwendung eines synthetischen Phosphopeptids um den Phosphorylierungsstelle Ser180 von humanem IKKα hergestellt. Er ist darauf ausgelegt, die phosphorylierte Form zu erkennen; bestätigen Sie die Spezifität durch Phosphatase-Behandlung oder Wettbewerb mit nicht-phosphoryliertem Peptid in Ihrem Assay.

• Für den Western Blot sollten Sie geeignete positive Kontrollen (z. B. mit TNF-α oder IL-1β stimulierte Zellen) zusammen mit unbehandelten Proben laden und während der Lyse Phosphatase-Inhibitoren verwenden, um die Phosphorylierung zu erhalten.

• Die empfohlenen Anwendungen sind Western Blot und ELISA basierend auf den Herstellerangaben; optimale Verdünnungen sollten experimentell in Ihrem Probensystem ermittelt werden.

• Eine Kreuzreaktivität ist für Mensch und Maus angegeben; für andere Arten validieren Sie basierend auf der Sequenzhomologie der Immunogen-Region.

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