Kaninchen-poliklonaler Anti-Phospho-HSP27/HSPB1-S78 Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P04792

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von HSP27/HSPB1

• HSPB1 ist ein kleines Hitzeschockprotein, das als ATP-unabhängiges molekulares Chaperon fungiert und denaturierte Proteine unter Stressbedingungen in einem faltungsfähigen Zustand hält. Verwandte Referenzen: PMID:10383393 PMID:20178975
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Stressresistenz und der Organisation des Aktin-Zytoskeletts. Verwandte Referenzen: PMID:19166925
• Die Chaperonaktivität von HSPB1 reguliert die Phosphorylierung und den axonalen Transport von Neurofilamentproteinen, was es an der neuronalen Erhaltung beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:23728742
• Das Protein wird in allen untersuchten Geweben exprimiert, mit den höchsten Gehalten im Herzen und im quergestreiften/glatten Muskel, was mit seiner stressabhängigen Funktion übereinstimmt.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zytoplasma, Zellkern und die Assoziation mit der Spindel, was seine dynamische Verteilung widerspiegelt.
• HSPB1 erfährt mehrere posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung an Ser78, Acetylierung und Methylierung, die seine Chaperonfunktion modulieren.
• Mutationen in HSPB1 sind mit der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit und anderen Neuropathien verbunden.
• Schlüsselwörter: Chaperon, Stressantwort, Phosphoprotein, Zytoplasma, Zellkern, Zytoskelett, Krankheitsvariante.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Phosphopeptid um Ser78 hergestellt; die Spezifität für die phosphorylierte Form sollte mittels Phosphatase-behandelten Lysaten oder Nicht-Phosphopeptid-Konkurrenz bestätigt werden.
• Für Western Blot erwarten Sie eine Bande bei ~23 kDa (volllanges HSPB1). Verwenden Sie Standard-Reduktionsbedingungen und berücksichtigen Sie passende Ladekontrollen für das Gewebe oder den Zelltyp.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, da HSPB1 sowohl im zytoplasmatischen als auch im nuklearen Kompartiment lokalisiert sein kann.
• Dieser Antikörper ist an menschlichen Proben validiert; Kreuzreaktivität mit anderen Spezien ist nicht garantiert und sollte bei Bedarf empirisch überprüft werden.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Paarung mit einem geeigneten Capture-Antikörper oder Antigen erforderlich sein; titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.

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