Anti-Phospho-HSP27/HSPB1-S78 Kaninchen-Monoklonal-Antikörper für WB und ELISA - P04792

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von HSPB1 (Heat Shock Protein Beta-1)

• HSPB1 (auch bekannt als HSP27) ist ein kleines Hitzeschockprotein, das als molekulares Chaperon fungiert und denaturierte Proteine in einem faltungsfähigen Zustand hält. Verwandte Referenzen: PMID:10383393 PMID:20178975
• Es spielt eine Rolle bei der Stressresistenz und der Aktinorganisation. Verwandte Referenzen: PMID:19166925
• Durch seine Chaperonaktivität kann HSPB1 die Phosphorylierung und den axonalen Transport von Neurofilamentproteinen regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:23728742
• Zur subzellulären Lokalisierung gehören Zytoplasma, Zellkern, Zytoskelett und mitotischer Spindelapparat.
• HSPB1 ist breit in menschlichen Geweben nachweisbar, mit der höchsten Expression in Herz- und gestreiften/glatten Muskelgeweben.
• Das Protein unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung und Methylierung, die seine Chaperonfunktion und Wechselwirkungen modulieren.
• Mutationen in HSPB1 sind mit der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F (CMT2F) und der distalen hereditären motorischen Neuropathie (HMN2B) assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wird gegen ein phosphoryliertes Peptid um Serin 78 hergestellt; es wird erwartet, dass er die phosphorylierte Form von HSPB1 bevorzugt erkennt. Überprüfen Sie die Spezifität mithilfe von Phosphatase-behandelten Proben oder durch Wettbewerb mit nicht-phosphoryliertem Peptid.
• Beim Western Blot sollte ein spezifisches Band in der Nähe von 23 kDa beobachtet werden. Verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. Hitzeschock-Zellen) und berücksichtigen Sie Ladungskontrollen, um den Nachweis zu bestätigen.
• Die ELISA-Leistung erfordert möglicherweise eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Detektionsbedingungen; eine Kreuzreaktivität mit nicht-phosphoryliertem HSPB1 sollte durch parallele Assays ausgeschlossen werden.

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