Anti-Phospho-HSP27/HSPB1 (S15) Polyklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - P04792

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von HSP27/HSPB1

• HSP27/HSPB1 ist ein kleines Hitzeschockprotein (auch bekannt als 28 kDa Hitzeschockprotein, HSP27, HSP28, SRP27), das zur HSPB-Familie gehört. Es fungiert als molekulares Chaperon und hält denaturierte Proteine in einem fähigen Zustand für die Faltung.
  Verwandte Referenzen: PMID:10383393 PMID:20178975
• HSP27/HSPB1 spielt eine kritische Rolle bei der Stressresistenz und der Organisation des Aktin-Zytoskeletts.
  Verwandte Referenzen: PMID:19166925
• Durch seine Chaperon-Aktivität reguliert HSP27/HSPB1 die Phosphorylierung und den axonalen Transport von Neurofilament-Proteinen, was für die neuronale Funktion wichtig ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:23728742
• Subzelluläre Lokalisierung: vorwiegend zytoplasmatisch, aber auch im Kern gefunden, assoziiert mit dem Zytoskelett und dem mitotischen Spindelapparat.
• Gewebeverteilung: ubiquitär exprimiert in allen getesteten Geweben, mit höchsten Spiegeln in Herz und gestreiften/glatten Muskelgeweben (Skelettmuskel, Aorta usw.).
• HSP27/HSPB1 ist ein Phosphoprotein mit mehreren Phosphorylierungsstellen (einschließlich S15); es ist auch acetyliert und methyliert. Mutationen in HSPB1 sind mit der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F und der distalen hereditären motorischen Neuropathie assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da dieser Antikörper eine phosphorylierungsspezifische Stelle (S15) zielt, bestätigen Sie die Spezifität durch Durchführung von Phospho-Peptid-Wettbewerbsassays oder durch Behandlung der Proben mit Phosphatase vor der Detektion.
• Für die Western-Blot-Analyse fügen Sie Phosphatase-Inhibitoren zum Lysepuffer hinzu, um die Phosphorylierungssignale zu erhalten.
• Validieren Sie den Antikörper in relevanten menschlichen Zelllinien oder Gewebeproben, die HSP27/HSPB1 exprimieren, insbesondere unter Stressbedingungen, die bekanntermaßen eine Phosphorylierung induzieren.
• Erwägen Sie die Verwendung von positiven und negativen Kontrollen (z. B. Hitzeschock-behandelte vs. unbehandelte Zellen), um die phospho-spezifische Detektion in IP- oder ELISA-Experimenten zu verifizieren.

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