Anti-Phospho-HSL (Ser660) Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB - Q05469

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der hormonsensitiven Lipase

• Die hormonsensitive Lipase (HSL), kodiert durch das LIPE-Gen, ist eine multifunktionale Lipase mit breiter Substratspezifität, die die Hydrolyse von Triacylglycerolen, Diacylglycerolen, Monoacylglycerolen, Cholesterylestern und Retinylestern katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:15716583, PMID:15955102, PMID:19800417
• Es hydrolysiert Diacylglycerole bevorzugt gegenüber Triacylglycerolen und Monoacylglycerolen, mit einer Präferenz für Fettsäureester an der sn-3-Position in DAGs.
• HSL hydrolysiert außerdem 2-Arachidonoylglycerol (ein Endocannabinoid) und 2-Acetyl-Monoalkylglycerolether (ein Vorläufer des Plättchen-aktivierenden Faktors) analog dazu.
• In Fettgewebe und Herz hydrolysiert HSL hauptsächlich gespeicherte Triglyceride zu freien Fettsäuren, während es in steroidbildenden Geweben Cholesterylestern zu freiem Cholesterin für die Steroidhormonproduktion umwandelt.
• Alternatives Spleißen erzeugt gewebespezifische Isoformen; das Protein ist stark im Hoden exprimiert.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zellmembran, Kaveolen, Zytoplasma, Zytosol und Lipidtröpfchen, was seine dynamische Rolle bei der Lipidmobilisierung widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Phosphorylierung an Ser660, die kritisch für die Enzymaktivierung ist und ein zentrales Regulationsereignis der Lipolyse darstellt.
• Schlüsselwörter im Zusammenhang mit HSL sind Cholesterinstoffwechsel, Lipidabbau, Diabetes mellitus und Adipositas, was seine Bedeutung für die Erforschung metabolischer Erkrankungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid, das der an Ser660 phosphorylierten menschlichen HSL entspricht; Überprüfen Sie die Spezifität, indem Sie Zelllysate mit Phosphatase behandeln, um den Verlust des Signals zu bestätigen.
• Für den Western Blot ist eine Bande bei etwa 117 kDa zu erwarten; allerdings können mehrere Isoformen und Phosphorylierungszustände zu zusätzlichen Banden führen.
• Verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen, wie z. B. stimulierte vs. nicht stimulierte Adipozytenlysate, um die phosphospezifische Detektion zu bestätigen.

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