Monoklonaler Anti-Phospho-Histon H1.3-T17/Histon H1.4-T17 Antikörper für WB, ELISA – P16402 / P10412

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Histon H1.3 und H1.4

• Histon H1.3 (auch bekannt als Histon H1c oder H1s-2) ist ein Linker-Histon, das an DNA zwischen Nukleosomen bindet und die Bildung von Chromatinfasern höherer Ordnung unterstützt. Zugehörige Referenzen: PMID:37922872
• Es ist essenziell für die Kondensation von Nukleosomenketten und fördert die H3K27me3-Markierung über den PRC2/EED-EZH2-Komplex. Zugehörige Referenzen: PMID:40516528
• Histon H1.3 reguliert zudem alternatives Spleißen, insbesondere Exon-Überspringen und Intron-Retention, indem es die Elongation der RNA-Polymerase II auf intronischen Regionen beeinflusst. Zugehörige Referenzen: PMID:37922872
• Es wirkt an der Transkriptionsregulation über Chromatin-Remodellierung, Nukleosomenabstand und DNA-Methylierung mit (nach Ähnlichkeit).
• Das Protein lokalisiert im Zellkern und auf Chromosomen, was mit seiner Rolle bei der Chromatinstruktur übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Citrullinierung, Phosphorylierung (z. B. T17) und Hydroxylierung, die seine Funktion feinabstimmen können.
• Dieser Antikörper erkennt die phosphorylierte T17-Position sowohl von Histon H1.3 als auch H1.4 und ermöglicht die Untersuchung zellzyklusabhängiger Phosphorylierungsereignisse.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid rund um T17 von menschlichem Histon H1.3; daher ist der Antikörper spezifisch für das phosphorylierte Epitop. Eine Blockierung mit nicht phosphoryliertem Peptid oder eine Phosphatasebehandlung der Proben kann die Spezifität bestätigen.
• Für Western Blot ist eine Bande um 30 kDa zu erwarten; verwenden Sie nach Möglichkeit Kernproteinextrakte oder Ganzzelllysate von proliferierenden Zellen, in denen H1-Phosphorylierung angereichert ist.
• Für ELISA beschichten Sie die Platte mit dem phosphorylierten Peptid oder Kernproteinextrakten und validieren Sie mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen.
• Die optimale Arbeitskonzentration muss empirisch für jeden Assay und Probentyp bestimmt werden.

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