Anti-Phospho-HDAC2 (S394) Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q92769

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: HDAC2-Funktion und Lokalisation

• HDAC2 (Histon-Deacetylase 2) ist ein chromatin-modifizierendes Enzym, das die Deacetylierung von Lysinresten an Core-Histonen (H2A, H2B, H3, H4) katalysiert. Dies führt zu epigenetischer Repression und transkriptioneller Stilllegung. Verwandte Referenzen: PMID:28497810

• Es wirkt innerhalb großer Multiproteinkomplexe wie NuRD, SIN3B und RCOR/GFI/KDM1A/HDAC, die HDAC-Aktivität zu spezifischen genomischen Regionen rekrutieren, um Transkription, Zellzyklusprogression und Entwicklung zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:12724404 PMID:16428440 PMID:28977666 PMID:37137925

• Neben Histonen deacetyliert HDAC2 nicht-histonische Targets wie TSHZ3 und MTA1 und moduliert deren transkriptionelle Repressoraktivität an Genen wie TFF1 und CDKN1A. Verwandte Referenzen: PMID:19343227 PMID:21965678

• HDAC2 wirkt außerdem als Protein-Lysin-Deacylase, die Crotonyl-, Lactyl- und 2-Hydroxyisobutyryl-Gruppen von Lysinresten entfernt. Dies erweitert seine regulatorischen Fähigkeiten über die Acetylierung hinaus. Verwandte Referenzen: PMID:28497810 PMID:29192674 PMID:35044827

• Das Protein ist sowohl im Kern als auch im Zytoplasma lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Chromatinmodulation und potenziellen zytoplasmatischen Signalwegfunktionen übereinstimmt.

• HDAC2 wird in allen Geweben weit verbreitet exprimiert, wobei relativ geringere Spiegel im Gehirn und in der Lunge beobachtet werden.

• Die Phosphorylierung an Serin 394 stellt eine wichtige posttranslationale Modifikation dar, die HDAC2-Aktivität, Interaktionen oder Lokalisation regulieren kann; weitere Modifikationen sind Acetylierung, S-Nitrosylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Da es sich um einen phosphospezifischen Antikörper handelt, der gegen ein Peptid um Ser394 hergestellt wurde, sollten Sie geeignete Kontrollen wie mit Phosphatase behandelte Lysate oder Nicht-Phosphopeptid-Blockierung einschließen, um die Signalspezifität zu bestätigen.
• Für Western Blotting ist eine Bande um 55 kDa zu erwarten; verwenden Sie phosphoschützende Lyse- und Laufpuffer und validieren Sie die Detektion mit positiven und negativen Kontrollproben.
• Bei IHC-P-Anwendungen optimieren Sie die Fixierung (z. B. 4 % PFA) und Antigen-Retrieval, um Phospho-Epitope zu erhalten; validieren Sie die Färbung mit Isotypkontrollen und kompetitiver Hemmung.
• Im ELISA sorgen Sie für eine effiziente Beschichtung des Zielpeptids und prüfen Sie die Kreuzreaktivität mit dem entsprechenden nicht-phosphorylierten Peptid, um die Phosphospezifität zu bestätigen.

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