Anti-Phospho-GYS1-S641 Kaninchen-polyklonales Antikörper für WB, ELISA - P13807

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Glykogensynthase 1 (GYS1)

• GYS1 kodiert die Muskel-Isoform der Glykogensynthase, einem Schlüsselenzym der Glykogenbiosynthese; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen (Schlüsselwort: Alternatives Spleißen).
• Glykogensynthase arbeitet kooperativ mit Glykogenin und Glykogenverzweigungsemzym, um das Glykogen-Primer zu verlängern, indem Glukose von UDP-Glukose auf das nicht-reduzierende Ende von alpha-1,4-Glukanketten übertragen wird.
• Das Enzym wird allosterisch reguliert und an mehreren Stellen phosphoryliert, einschließlich Ser641, was seine Aktivität als Reaktion auf Insulin und metabolische Signale moduliert (Schlüsselwörter: Allosterisches Enzym, Phosphoprotein).
• GYS1 wird überwiegend in der Skelettmuskulatur exprimiert und kommt auch in anderen glykogenhaltigen Geweben vor, wo es eine zentrale Rolle bei der Glukosespeicherung und Energiehomöostase spielt.
• Mutationen in GYS1 sind mit Glykogenspeicherkrankheit und Diabetes mellitus verbunden, was seine klinische Bedeutung unterstreicht (Schlüsselwörter: Krankheitsvariante, Diabetes mellitus).
• Als Mitglied der Glykosyltransferase-Familie katalysiert GYS1 die Bildung von alpha-1,4-glykosidischen Bindungen, einem entscheidenden Schritt bei der Glykogensynthese.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Da dieser Antikörper eine Phosphorylierungsstelle targetiert, stellen Sie sicher, dass GYS1 unter experimentellen Bedingungen phosphoryliert ist; fügen Sie bei der Probenvorbereitung Phosphatase-Inhibitoren hinzu, um das Phospho-Signal zu erhalten.
• Erwarten Sie bei WB eine Bande bei etwa 84 kDa; validieren Sie die Phosphospezifität durch Behandlung der Proben mit Lambda-Phosphatase oder verwenden Sie eine Blockierungskontrolle mit nicht-phosphoryliertem Peptid.
• Verwenden Sie bei ELISA das phospho-Peptid als Positivkontrolle und das entsprechende nicht-phosphorylierte Peptid, um die Bindungsspezifität zu bestimmen.
• Die Kreuzreaktivität ist für Mensch, Maus und Ratte bestätigt; bei Verwendung in anderen Spezies überprüfen Sie die Konservierung der Ser641-Flankiersequenz durch Alignment.
• Die optimalen Arbeitsverdünnungen für WB und ELISA sollten empirisch bestimmt werden; beginnen Sie mit der Herstellerempfehlung und titrieren Sie entsprechend Ihrem Probensystem.
• Verwenden Sie Blockierungspuffer ohne Phosphat, um potenzielle unspezifische Wechselwirkungen mit Phospho-Epitopen zu minimieren.

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