Anti-Phospho-GCN2 (T899) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9P2K8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: eIF-2-alpha-Kinase GCN2 Funktion und Lokalisierung

• EIF2AK4 (eIF-2-alpha-Kinase GCN2) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase und ein Phosphoprotein, das die Alpha-Untereinheit des eukaryotischen Translationsinitiationsfaktors 2 (EIF2S1/eIF-2-alpha) als Reaktion auf geringe Aminosäureverfügbarkeit phosphoryliert. Verwandte Referenzen: PMID:25329545 PMID:32610081
• Als Sensor für Aminosäuremangel aktiviert GCN2 die integrierte Stressantwort (ISR), was zu globaler Translationsunterdrückung und selektiver Translation von ATF4 führt, um den zellulären Stoffwechsel umzuprogrammieren. Verwandte Referenzen: PMID:32610081
• GCN2 vermittelt unter Stress einen Zellzyklusarrest durch Unterdrückung der Cyclin D1-mRNA-Translation und Förderung der CDKN1A/p21-mRNA-Translation. Verwandte Referenzen: PMID:26102367
• Während einer Gelbfiebervirusinfektion fördert GCN2 unter Aminosäuremangel die Autophagie dendritischer Zellen und die Antigenpräsentation an CD4+ und CD8+ T-Zellen und moduliert so die adaptive Immunität. Verwandte Referenzen: PMID:24310610
• Zeigt antivirale Aktivität gegen Alphaviren, indem es die frühe virale mRNA-Translation der eingehenden genomischen RNA hemmt und so die Replikation einschränkt.
• Spielt eine Rolle bei synaptischer Plastizität, Lernen, Langzeitgedächtnisbildung, Hemmung des Neuritenauswachsens und fördert die Apoptose bei Glukoseentzug.
• Lokalisiert hauptsächlich im Zytoplasma.
• Weit verbreitet in Geweben exprimiert, mit bemerkenswerter Expression in Lunge, glatten Muskelzellen und Makrophagen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot: Fügen Sie dem Lysepuffer Phosphataseinhibitoren hinzu, um die Phosphorylierung an T899 zu erhalten.
• Validieren Sie den Antikörper in relevanten humanen Zelllinien, die Aminosäuremangel oder endoplasmatischem Retikulum-Stress ausgesetzt wurden, um die GCN2-Phosphorylierung zu induzieren.
• Für ELISA: Verwenden Sie ein nicht-phosphoryliertes Peptid als negative Kontrolle und führen Sie Peptidkompetitionsassays durch, um die Phospho-Spezifität zu bestätigen.
• Optimale Antikörperverdünnungen sollten experimentell für jedes Assay-Format bestimmt werden.

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