Anti-Phospho-GAB1 (Y307) Kan polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q13480

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GAB1-Funktion und -Lokalisierung

• GRB2-assoziiertes Bindungsprotein 1 (GAB1) ist ein Multisite-Adapterprotein, das Signale von mehreren Rezeptor-Tyrosinkinasen integriert, einschließlich EGFR, Insulinrezeptor (INSR) und MET.
• GAB1 spielt eine entscheidende Rolle bei der FGFR1-Signalgebung und ist am MET/Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF)-Weg beteiligt, was zu Zellproliferation, Überleben und Migration beiträgt.
  Verwandte Referenzen: PMID:29408807
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen von GAB1, die möglicherweise seine Interaktionsnetzwerke und Signalgebungsspezifität modulieren.
• GAB1 ist ein Mitglied der GAB-Familie von Gerüstproteinen (GAB1, GAB2, GAB3), die eine konservierte Pleckstrin-Homologie (PH)-Domäne und prolinreiche Regionen für SH3-Domäneninteraktionen gemeinsam haben.
• Das Protein wird durch posttranslationale Modifikationen reguliert, einschließlich Phosphorylierung (z. B. Y307, kritisch für die Rekrutierung von Downstream-Effektoren) und Acetylierung, was seine Signalgebungskompetenz beeinflusst.
• Mutationen in GAB1 sind mit DFNB26 assoziiert, einer Form von autosomal-rezessiver nichtsyndromischer Taubheit, was eine Rolle bei der Entwicklung oder Funktion des auditiven Systems hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Verwenden Sie eine Standard-WB-Lysatpräparation mit Phosphatasehemmern, um die Phosphorylierung an Y307 zu erhalten; erwägen Sie die Behandlung von Proben mit Lambda-Phosphatase als Negativkontrolle, um die Signalspezifität zu bestätigen.
• Für ELISA kann das Phospho-Peptid-Immunogen als Beschichtungsantigen verwendet werden, um den Antikörpertiter zu validieren; ein kompetitiver ELISA mit nicht-phosphoryliertem Peptid kann helfen, die Ortsspezifität zu bewerten.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit der Maus validieren Sie den Antikörper in Mauszelllinien oder -geweben, die mit geeigneten Wachstumsfaktoren (z. B. HGF, EGF) stimuliert wurden, um die Speziesreaktivität zu bewerten.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 77 kDa; jedoch können mehrere Isoformen und posttranslationale Modifikationen zu zusätzlichen Bändern führen; bestätigen Sie dies mit spezifischen GAB1-siRNA- oder Knockout-Kontrollen.

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