Anti-Phospho-Fyn-S21 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - P06241

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Tyrosin-Protein-Kinase Fyn

• FYN codiert eine Nicht-Rezeptor-Tyrosinkinase der Src-Familie, auch bekannt als Protoonkogen Syn, c-Fyn, Src-ähnliche Kinase (SLK) und p59-Fyn, die SH2- und SH3-Domänen enthält.
• FYN ist eine Nicht-Rezeptor-Tyrosin-Protein-Kinase, die Zellwachstum, Überleben, Adhäsion, Integrin-vermittelte Signalübertragung, zytoskelettale Umgestaltung, Zellmotilität, Immunantwort und Axonführung reguliert. Zugehörige Referenzen: PMID:11536198, PMID:15489916, PMID:15557120
• Es moduliert Zelladhäsion und Motilität durch Phosphorylierung von CTNNB1 (Beta-Catenin) und CTNND1 (Delta-Catenin). Zugehörige Referenzen: PMID:17194753
• Zytoskelettale Umgestaltung wird durch Phosphorylierung des Aktin-Regulators WAS und der mikrotubulären assoziierten Proteine MAP2 und MAPT vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:14707117, PMID:15536091
• In T-Zellen ist FYN an der TCR-Signalübertragung beteiligt, phosphoryliert PTK2B/PYK2, VAV1 und vermittelt negative Rückkopplung über PAG1 und PDCD1. Zugehörige Referenzen: PMID:22080863, PMID:20028775, PMID:18056706, PMID:32184441, PMID:11005864
• Neuronale Funktionen umfassen die Phosphorylierung von DPYSL2, ARHGAP32 und SNCA, was zu Axonführung und synaptischer Regulation beiträgt. Zugehörige Referenzen: PMID:11162638, PMID:12788081, PMID:19652227
• In der Niere hält es die glomeruläre Filtration durch Phosphorylierung der Schlitzmembranproteine NPHS1, KIRREL1 und TRPC6 aufrecht. Zugehörige Referenzen: PMID:14761972, PMID:18258597, PMID:19179337
• Subzellulär lokalisiert sich FYN im Zytoplasma, Zellkern, an der Zellmembran und im Perikaryon; Isoform 1 wird stark im Gehirn exprimiert, während Isoform 2 in T-Lymphozyten dominiert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um Serin 21 (S21) des menschlichen Fyn (NP_002028.1) entspricht; erwägen Sie die Überprüfung der Phospho-Spezifität mit nicht phosphorylierten Peptidkontrollen.
• Für das Western Blotting sollten Sie während der Probenvorbereitung Phosphatase-Inhibitoren hinzufügen und die Authentizität der Banden durch Behandlung mit Lambda-Phosphatase validieren.
• Bei ELISA testen Sie parallele Vertiefungen, die mit phosphorylierten und nicht phosphorylierten Peptiden beschichtet sind, um die selektive Bindung zu bestätigen.
• Kreuzreaktivität mit anderen Spezies als dem Menschen wurde nicht evaluiert; führen Sie bei Bedarf eine artspezifische Validierung durch.

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