Anti-Phospho-ERK1 (T202) + ERK2 (T185) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P28482 / P27361

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ERK1/ERK2-Funktion und -Lokalisierung

• MAPK1 (ERK2) und MAPK3 (ERK1) sind Serin/Threonin-Kinasen, die als wesentliche Bestandteile der MAPK/ERK-Signaltransduktionskaskade fungieren und verschiedene zelluläre Prozesse wie Wachstum, Differenzierung und Apoptose regulieren.
• Nach Aktivierung phosphorylieren ERK1/2 über 160 Substrate, darunter Transkriptionsfaktoren (z.B. ATF2, ELK1, FOS), zytoskelettale Elemente, Apoptoseregulatoren und andere Kinasen, und kontrollieren so die Genexpression und zelluläre Dynamik (PubMed:35831023). Verwandte Referenzen: PMID:35831023
• Unter hypoxischen Bedingungen phosphoryliert ERK2 die Phosphoglyceratkinase PGK1, um deren mitochondriales Targeting zu fördern und die Acetyl-CoA-Bildung zu unterdrücken (PubMed:26942675). Verwandte Referenzen: PMID:26942675
• ERK2 ist im Zytoplasma, Zellkern, Zytoskelett (Spindel, Zentrosom), Membran-Caveolae und fokalen Adhäsionen lokalisiert, was seine Beteiligung an multiplen subzellulären Signalereignissen widerspiegelt.
• Diese Kinase wird durch Phosphorylierung an Threonin- und Tyrosinresten innerhalb ihrer Aktivierungsschleife (T185 für ERK2, T202 für ERK1) reguliert und ist ein Phosphoprotein, das auch Acetylierung und Ubiquitinierung unterliegt.
• ERK2 wirkt auch als transkriptioneller Repressor, indem es an GC-reiche Konsensussequenzen bindet und die Interferon-gamma-induzierte Genexpression unabhängig von seiner Kinaseaktivität hemmt.
• Die MAPK/ERK-Kaskade ist entscheidend für den Zellzyklusfortschritt, Mitose und Meiose, und ihre Fehlregulation ist mit verschiedenen Krankheiten, einschließlich Krebs, assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid, das der T202-Region von humanem ERK1 entspricht. Verwenden Sie Phosphatase-Inhibitoren während der Probenvorbereitung, um das Phosphorylierungssignal zu erhalten.
• Für Western Blotting werden erwartete Banden bei etwa 42 kDa (ERK2) und 44 kDa (ERK1) beobachtet. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Inkubationsbedingungen für Ihre spezifische Probe.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) führen Sie eine Antigen-Demaskierung durch und validieren Sie mit positiven Kontrollgeweben, die hohe Spiegel von Phospho-ERK1/2 exprimieren.
• Dieser Antikörper ist nicht geeignet, um die Gesamt-ERK1/2-Spiegel zu detektieren; verwenden Sie einen Pan-ERK-Antikörper zur Normalisierung des Gesamtproteins.

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