Anti-Phospho-ELK1-S383 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P19419

Kernproduktspezifikationen und -parameter

| Produktname | Phospho-ELK1-S383 Kaninchen pAb | | Bemerkungen/Alias | ELK1; Phospho-ELK1-S383 | | Spezies | Mensch | | GeneID (Human) | 2002 | | GeneID | 2002 | | Immunogen | Ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um S383 von humanem ELK1 (NP_005220.2). | | Herkunft | Kaninchen | | Kategorie | Phosphorylierte Antikörper | | Anwendung | WB, IHC-P, ELISA | | Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte | | SWISS | P19419 | | Proteingewicht | 45kDa | | Versand | Eisbeutel |

Biologischer Hintergrund: ELK1-Funktion und Lokalisierung

• ELK1 (ETS-Domänen-haltiges Protein Elk-1) ist ein Transkriptionsfaktor, der an purinreiche DNA-Sequenzen bindet und die Genregulation vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:10799319 PMID:7889942

• Es bildet einen ternären Komplex mit dem Serum-Response-Faktor (SRF) auf dem Serum-Response-Element (SRE) von Immediate-Early-Genen wie FOS und IER2. Verwandte Referenzen: PMID:1630903

• ELK1 wird durch JNK- und MAPK-Signalwege aktiviert, die das Protein an Stellen einschließlich S383 phosphorylieren, was zur Transkription der Zielgene führt. Verwandte Referenzen: PMID:7889942

• Das Protein ist überwiegend im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Rolle in der transkriptionellen Regulation übereinstimmt.

• Die Gewebeexpression ist spezifisch, mit bemerkenswerten Mengen in Lunge und Hoden.

• ELK1 unterliegt alternativem Spleißen und mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Ubiquitinierung (Isopeptidbindungsbildung) und Glykosylierung.

• Zusätzliche funktionelle Annotationen umfassen Aktivator, DNA-Bindung, Phosphoprotein und Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) die Phospho-Spezifität durch Behandlung der Proben mit Lambda-Proteinphosphatase validieren; Phosphataseinhibitoren während der Lyse verwenden, um das Phospho-Signal zu erhalten.

• Bei der Immunhistochemie an Paraffinschnitten (IHC-P) die Antigen-Retrieval mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) in Betracht ziehen und die Antikörper-Inkubationsbedingungen optimieren.

• Für ELISA geeignete Blockierungs- und Detektionsprotokolle anwenden; Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben bei Bedarf gemäß Herstellerangaben überprüfen.

• Da ELK1 nukleär ist, können subzelluläre Fraktionierung oder Kernextrakte die Nachweisempfindlichkeit im WB erhöhen.

• Die Antikörperleistung kann je nach Anwendung variieren; Pilotversuche im spezifischen experimentellen System werden empfohlen.

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