Phosphorylated Antibodies
Anti-Phospho-eIF4EBP1-T70 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q13541
Artikelnummer : CM0000495
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 13kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | Phospho-eIF4EBP1-T70 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | BP-1; 4EBP1; 4E-BP1; PHAS-I; Phospho-eIF4EBP1-T70 |
| Spezies | Mensch |
| Menschliche Gen-ID | 1978 |
| Immunogen | Ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um T70 von humanem Phospho-eIF4EBP1-T70 (NP_004086.1) |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Phosphorylierte Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q13541 |
| Proteingewicht | 13kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: eIF4EBP1-Funktion und -Lokalisierung
- eIF4EBP1 (Eukaryotischer Translationsinitiationsfaktor 4E-bindendes Protein 1), auch bekannt als PHAS-I, ist ein Schlüsselrepressor der cap-abhängigen Translationsinitiation.
- Es reguliert die Translation durch Bindung an eIF4E; hypophosphoryliertes eIF4EBP1 bindet stark an eIF4E und verhindert die Assembly des eIF4F-Komplexes, während Hyperphosphorylierung (z. B. bei Thr70) die Dissoziation fördert und den Fortgang der Translation ermöglicht.
- Der Phosphorylierungsstatus von eIF4EBP1 wird durch die mTORC1- und MAP-Kinase-Signalwege als Reaktion auf Hormone, Wachstumsfaktoren und Nährstoffe gesteuert.
- Die subzelluläre Lokalisierung umfasst sowohl Zytoplasma als auch Zellkern, was auf Rollen bei der räumlichen Regulation der Translation hindeutet.
- Mehrere posttranslationale Modifikationen neben der Phosphorylierung, wie Acetylierung und Ubiquitinierung, können dessen Stabilität und Funktion modulieren.
- eIF4EBP1 ist am Zellwachstum, der Proliferation und dem Stoffwechsel beteiligt, und seine Dysregulation wird mit Krebs und Stoffwechselerkrankungen in Verbindung gebracht.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Für Western Blots sollten phospho-spezifische Kontrollen (z. B. Phosphatasebehandlung oder Blockierung mit nicht-phosphoryliertem Peptid) eingeschlossen werden, um die Bandspezifität zu bestätigen.
- Optimale Arbeitsverdünnungen sollten empirisch ermittelt werden; typische Startbereiche für WB liegen bei 1:500–1:2000.
- Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist gemeldet; überprüfen Sie vor großflächigem Einsatz die Konservierung des Thr70-Phospho-Epitops in den interessierenden Spezies.
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Produktdatenblatt
Anti-Phospho-eIF4EBP1-T70 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q13541
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