Anti-Phospho-eIF2α (S51) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - P05198

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Phospho-eIF2α (S51)

• eIF2α ist die Alpha-Untereinheit des eIF2-Komplexes, der einen ternären Komplex mit GTP und Initiator-tRNA bildet, was die Bindung an die ribosomale 40S-Untereinheit und die Assembly des 43S-Präinitiationskomplexes erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:16289705
• eIF2α ist eine Schlüsselkomponente der integrierten Stressantwort (ISR); die Phosphorylierung an Ser51 durch Kinasen wie HRI, PKR, PERK und GCN2 hemmt die globale cap-abhängige Translation, während sie selektiv die Translation von stressresponsiven mRNAs wie ATF4 und QRICH1 verstärkt. Verwandte Referenzen: PMID:19131336, PMID:33384352, PMID:38340717
• Als Reaktion auf mitochondriale Schäden wandert phosphoryliertes eIF2α an die Mitochondrienoberfläche, um eine PRKN-unabhängige Mitophagie zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:38340717
• eIF2α ist im Zytoplasma, in Stressgranula, im Zytosol und in den Mitochondrien lokalisiert, was seine dynamischen Rollen in der Translationskontrolle und Stressanpassung widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung (Ser51), Acetylierung und andere; Annotations-Schlüsselwörter heben seine Beteiligung an der Translationsregulation, RNA-Bindung und Stressantwort hervor.
• Alternative Namen für eIF2α sind eIF-2-alpha, eIF-2A, eIF-2alpha und eIF2-alpha.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um Ser51 von humanem eIF2α; es wird erwartet, dass der Antikörper spezifisch die phosphorylierte Form erkennt. Ziehen Sie die Verwendung von Phosphatase-Inhibitoren während der Probenvorbereitung in Betracht, um das Phospho-Signal zu erhalten.
• Die gemeldeten Anwendungen (WB, IP, ELISA) und Kreuzreaktivitäten (Mensch, Maus, Ratte) deuten auf die Eignung für die Untersuchung der stressinduzierten eIF2α-Phosphorylierung über gängige Modellsysteme hin. Optimieren Sie die Verdünnungen und validieren Sie im entsprechenden ProbenSystem.
• Für Western Blots beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 36 kDa. Überprüfen Sie die Bandspezifität mithilfe von Kontrollen wie phosphatasebehandelten Lysaten oder siRNA-Knockdown.

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