Anti-Phospho-CDK1-T161+CDK2/CDK3-T160 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB - P06493

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CDK1-Funktion und Lokalisierung

• CDK1 ist eine Cyclin-abhängige Kinase, die den G2-M-Übergang durch Assoziation mit multiplen Interphasen-Cyclinen steuert und so den eukaryotischen Zellzyklus reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720

• Sie phosphoryliert eine Vielzahl von Substraten, darunter PARVA, APC, BRCA2, p53 und Histone, und koordiniert so den Zentrosomenzyklus, den Mitosebeginn und die Chromosomenkondensation. Verwandte Referenzen: PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720

• CDK1 wird durch den CDK-aktivierenden Kinase (CAK)-Komplex (CDK7/Cyclin‑H/MAT1) aktiviert und durch WEE1- und PKMYT1-vermittelte Phosphorylierung inaktiviert, wobei sie als Hauptschalter für die Mitose fungiert. Verwandte Referenzen: PMID:41100585, PMID:20360007

• Nach Aktivierung phosphoryliert CDK1 nukleäre Lamine (LMNA, LMNB1, LMNB2), um den Abbau der Kernhülle zu Beginn der Mitose voranzutreiben. Verwandte Referenzen: PMID:2188730, PMID:2344612, PMID:37788673

• CDK1 ist im Zellkern, Zytoplasma, Zentrosom und dem mitotischen Spindelapparat lokalisiert, was mit ihren pleiotropen Rollen in der Zellteilung übereinstimmt.

• Die Phosphorylierung von Beta‑Tubulinen durch CDK1 reguliert die Mikrotubuli-Dynamik während der Mitose, ein entscheidendes Ereignis für die korrekte Spindelbildung. Verwandte Referenzen: PMID:16371510

• Während der Mitose phosphoryliert CDK1 CGAS, um dessen Aktivierung durch eigene DNA zu verhindern und so eine autoinflammatorische Reaktion abzuwenden. Verwandte Referenzen: PMID:32351706

• In Brustkrebsgeweben nachgewiesen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting ist eine Bande um 34 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung von mitotisch synchronisierten Zelllysaten, um das Signal zu verstärken.
• Bei Immunfluoreszenz (IF‑P) und Immunhistochemie (IHC‑P) validieren Sie das phospho‑spezifische Signal mit geeigneten Kontrollen, wie z.B. λ‑Phosphatase-Behandlung oder Blockierpeptiden.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit CDK2‑T160 und CDK3‑T160 können zusätzliche Banden, die diesen Kinasen entsprechen (~33‑35 kDa), auftreten; bestätigen Sie die Bandenidentität mit spezifischen Inhibitoren oder Knockdown-Experimenten.
• ELISA kann zur Quantifizierung der Phospho‑CDK1-Spiegel eingesetzt werden; schließen Sie eine nicht‑phosphorylierte Peptidkontrolle ein, um die Spezifität zu beurteilen.
• Für alle Anwendungen optimieren Sie die Antikörperverdünnungen und die Fixierungs-/Permeabilisierungsbedingungen in Ihrem Modellsystem.

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