Anti-Phospho-CD115/CSF-1R-Y723 Kaninchen-poliklonaler Antikörper für WB und ELISA - P07333

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CSF1R

• Der Makrophagen-Kolonie-stimulierende Faktor 1 Rezeptor (CSF1R), auch bekannt als CD115, M-CSF-R und Proto-Onkogen c-Fms, ist eine Oberflächen-Tyrosinproteinkinase, die durch das CSF1R-Gen kodiert wird.
• CSF1R dient als Rezeptor für den Kolonie-stimulierenden Faktor 1 (CSF1) und Interleukin-34 (IL34) und spielt eine wesentliche Rolle bei der Regulierung von Überleben, Proliferation und Differenzierung hämatopoetischer Vorläuferzellen, insbesondere mononukleärer Phagozyten wie Makrophagen und Monozyten.
• Der Rezeptor ist auf der Zellmembran lokalisiert und wird im Knochenmark sowie in differenzierten mononukleären Blutzellen exprimiert.
• Die Aktivierung von CSF1R löst mehrere nachgeschaltete Signalkaskaden aus, einschließlich der ERK1/2- und JNK-Signalwege, was zu zytoskelettaler Umorganisation, Zelladhäsion, Migration und Invasion von Krebszellen führt. Verwandte Referenzen: PMID:20504948 PMID:30982609
• CSF1R-Signalgebung fördert die Freisetzung proentzündlicher Chemokine und trägt so zur angeborenen Immunität und Entzündungsreaktionen bei. Sie reguliert außerdem die Proliferation und Differenzierung von Osteoklasten, ist für die normale Knochen- und Zahnentwicklung erforderlich und unterstützt die männliche und weibliche Fruchtbarkeit sowie die Brustdrüsenentwicklung während der Schwangerschaft.
• Der Rezeptor wird schnell internalisiert und durch Phosphatasen wie INPP5D/SHIP-1 dephosphoryliert, um die Signalgebung herunterzuregulieren.
• Im Zentralnervensystem kann CSF1R zur Entwicklung von Mikroglia-Makrophagen beitragen. Verwandte Referenzen: PMID:30982608
• Schlüsselwörter: ATP-bindend, Kinase, Phosphoprotein, Glykoprotein, Disulfidbindung, Protoonkogen, Transmembran, Immunität, angeborene Immunität, Entzündungsreaktion, Neurodegeneration.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Zur Western-Blot-Detektion von phosphoryliertem CSF1R (108 kDa) bereiten Sie Lysate mit Phosphatase-Inhibitoren zu und verwenden Sie ein hochprozentiges (6–8%) Polyacrylamidgel für eine optimale Auflösung.
• Bestätigen Sie die Phosphospezifität durch Behandlung der Proben mit Lambda-Phosphatase oder durch einen Peptid-Wettbewerbsassay mit dem nicht phosphorylierten Immunogen.
• Bei der Entwicklung eines ELISA erwägen Sie die Beschichtung von Platten mit dem Y723-phosphorylierten Peptid; fügen Sie eine Kontrolle mit nicht phosphoryliertem Peptid hinzu, um die Kreuzreaktivität zu bestimmen.
• Für die Validierung an menschlichen Proben eignen sich periphere mononukleäre Blutzellen oder Makrophagen-Zelllinien als geeignete Positivkontrollen, angesichts des gewebespezifischen Expressionsmusters.

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