Anti-Phospho-Camk2-T286 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q13554 / Q13557 / Q13555 / Q9UQM7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CaMKII-Funktion und -Lokalisierung

• CaMKII (Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II) ist eine Serin/Threonin-Kinase, die ein Holoenzym aus α-, β-, γ- und δ-Untereinheiten bildet. Der Antikörper erkennt phosphoryliertes T286 auf der α-Untereinheit (CAMK2A), eine Schlüssel-Autophosphorylierungsstelle, die die Kinase in einem kalziumunabhängigen aktiven Zustand „verriegelt“.
• In Neuronen ist CaMKII entscheidend für die Reifung von dendritischen Dornen, die Synapsenbildung und die Langzeitpotenzierung (LTP), indem sie stromabwärts von NMDA-Rezeptoren wirkt, um die synaptische Plastizität und das Hippocampus-abhängige Lernen aufrechtzuerhalten. Verwandte Referenzen: PMID:29100089
• Die β-Untereinheit (CAMK2B) hat ebenfalls eine strukturelle Rolle, indem sie Aktinfilamente in einer kinaseunabhängigen Weise bindet und bündelt, um CAMK2A an Synapsen zu zielen und das Aktin-Zytoskelett während der Plastizität umzubauen.
• In der Skelettmuskulatur trägt CaMKII zur trainingsinduzierten Anpassung bei, indem sie die Ca²⁺-Handhabung im sarkoplasmatischen Retikulum reguliert: In langsam zuckenden Fasern moduliert sie den Ca²⁺-Transport und in schnell zuckenden Fasern steuert sie die Ca²⁺-Freisetzung durch Phosphorylierung von Triadin und Phospholamban. Verwandte Referenzen: PMID:16690701
• Unter Stress des endoplasmatischen Retikulums phosphoryliert CaMKII den Retikulophagie-Regulator RETREG1 an Ser‑151, fördert seine Oligomerisierung und Membranspaltung und verstärkt so die ER-Phagie. Verwandte Referenzen: PMID:31930741
• Die Kinase lokalisiert im Zytoplasma, Zytoskelett, Zentrosom, Membran des sarkoplasmatischen Retikulums und an der Synapse, was ihren vielfältigen neuronalen und muskulären Rollen entspricht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid, das den Bereich T286 von menschlichem Camk2a abdeckt; daher erkennt der Antikörper selektiv die phosphorylierte Form dieser konservierten Stelle. Für eine genaue Phosphorylierungsanalyse fügen Sie Phosphatase-Inhibitoren zu Lyse- und Assay-Puffern hinzu.
• Für Western Blots validieren Sie die Bandspezifität, indem Sie Proben mit λ‑Phosphatase behandeln oder eine Kompetition mit dem nicht‑phosphorylierten Peptid durchführen. Das vorhergesagte Molekulargewicht von α‑CaMKII beträgt ~54 kDa, aber andere Isoformen können aufgrund von Kreuzreaktivitäten auftreten.
• In ELISA-Anwendungen bestätigen Sie die phosphospezifische Bindung, indem Sie Signale gegen phosphorylierte und nicht-phosphorylierte Peptidstandards vergleichen.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine hohe Sequenzkonservierung des T286-Epitops hin; überprüfen Sie jedoch vor quantitativen Studien stets den Nachweis in der betreffenden Spezies und im Gewebetyp.

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