Anti-Phospho-c-Myc (T58) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P01106

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Myc-Protoonkogen-Protein Funktion und Lokalisierung

• Das Myc-Protoonkogen-Protein, auch bekannt als c-Myc, ist ein Mitglied der Transkriptionsfaktor-Familie mit basischer Helix-Loop-Helix-Leucin-Zipper (bHLHZip)-Struktur. Es wird durch das MYC-Gen (Gen-ID: 4609) kodiert und spielt eine zentrale Rolle bei Zellzyklusprogression, Apoptose und zellulärer Transformation.
• c-Myc bindet sequenzspezifisch an DNA, erkennt die E-Box-Konsensussequenz 5'-CAC[GA]TG-3' und aktiviert die Transkription zahlreicher wachstumsbezogener Gene. Verwandte Referenzen: PMID:24940000 PMID:25956029
• Es bindet direkt an den VEGFA-Promotor und fördert die VEGFA-Produktion, wodurch die sprossende Angiogenese stimuliert wird. Verwandte Referenzen: PMID:24940000 PMID:25956029
• c-Myc fungiert als Regulator der somatischen Zellreprogrammierung und kontrolliert die Selbsterneuerungskapazität embryonaler Stammzellen.
• Zusammen mit dem Transkriptionsinitiationsfaktor TAF6L aktiviert c-Myc die Zielgenexpression, indem es die Freisetzung pausierter RNA-Polymerase II fördert.
• c-Myc reguliert die Transkription von HNRNPA1, HNRNPA2 und PTBP1 positiv, die wiederum das alternative Spleißen der Pyruvatkinase PKM modulieren und die Produktion der PKM2-Isoform begünstigen. Verwandte Referenzen: PMID:20010808
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst den Zellkern (Nukleoplasma, Nukleolus), das Zytoplasma und Chromosomen, was seine dynamischen Rollen in der Transkription und Genomorganisation widerspiegelt.
• c-Myc unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung (insbesondere an T58), Acetylierung, Ubiquitinierung und O-verknüpfter Glykosylierung, die seine Stabilität, Proteininteraktionen und Transkriptionsaktivität streng regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da dieser Antikörper spezifisch den phosphorylierten T58-Rest erkennt, sollten Sie Phosphatase-Inhibitoren in Ihrem Lysepuffer und während der Probenvorbereitung einsetzen, um das Phospho-Signal zu erhalten.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 51 kDa, jedoch können aufgrund posttranslationaler Modifikationen Banden bei höheren scheinbaren Molekulargewichten (57–65 kDa) beobachtet werden; führen Sie immer einen Molekulargewichtsmarker mit.
• Bestätigen Sie die Antikörperspezifität durch Behandlung von Proben mit Lambda-Proteinphosphatase oder, falls verfügbar, durch Peptidkompetition mit dem nicht-phosphorylierten Immunogen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Antigenretrieval-Bedingungen und die Primärantikörperverdünnung; eine empfohlene Startverdünnung für die Immunhistochemie liegt bei 1:50–1:200, muss jedoch in Ihrem eigenen System validiert werden.
• Es wurde berichtet, dass dieser Antikörper mit humanen, murinen und Rattus-Proben reagiert; bei Arbeiten mit anderen Spezies testen Sie die Kreuzreaktivität empirisch.

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