Anti-Phospho-c-Jun (T91) Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P05412

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von c-Jun

• c-Jun ist ein Transkriptionsfaktor, der vom JUN-Gen kodiert wird, auch bekannt als AP-1, p39 und Protoonkogen c-Jun. Es ist eine kritische Komponente des AP-1-Transkriptionskomplexes.
• Es erkennt und bindet an das AP-1-Konsensusmotiv 5'-TGA[GC]TCA-3' (PubMed:10995748, PubMed:22083952). c-Jun bildet Heterodimere mit Proteinen der FOS-Familie, wodurch die DNA-Bindung und transkriptionelle Aktivität verstärkt werden. Verwandte Referenzen: PMID:10995748 | PMID:22083952
• Gemeinsam mit FOSB induziert c-Jun die Transkription von FASLG/CD95L in T-Zellen und fördert dadurch die aktivierungsinduzierte Zelltod (PubMed:12618758). Verwandte Referenzen: PMID:12618758
• Bei Phosphorylierung durch HIPK3 fördert c-Jun die Aktivität von NR5A1, was zu einer erhöhten Expression steroidogener Gene nach Stimulation des cAMP-Signalwegs führt (PubMed:17210646). Verwandte Referenzen: PMID:17210646
• In Zellen des kolorektalen Karzinoms (CRC) ist c-Jun an der aktivierten KRAS-vermittelten transkriptionellen Aktivierung von USP28 beteiligt, indem es an den USP28-Promotor bindet (PubMed:24623306). Verwandte Referenzen: PMID:24623306
• c-Jun ist hauptsächlich im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Funktion als Transkriptionsfaktor übereinstimmt.
• Es wird in der sich entwickelnden und erwachsenen Prostata sowie in Prostatakrebszellen exprimiert.
• Posttranslationelle Modifikationen von c-Jun umfassen Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung. Das Protein ist ein bekanntes Phosphoprotein, wobei Threonin 91 eine regulatorische Phosphorylierungsstelle ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um die Position T91 des menschlichen c-Jun entwickelt. Bestätigen Sie die Phosphorylierungsspezifität durch Vergleich der Signale aus kompetitiven Assays mit phosphorylierten und nicht phosphorylierten Peptiden oder durch Behandlung von Lysaten mit Phosphatase.
• Für Western Blotting ist unter standardmäßigen denaturierenden und reduzierenden Bedingungen eine Bande von etwa 36 kDa zu erwarten. Fügen Sie Phosphataseinhibitoren zu Lysepuffern hinzu, um die Phosphorylierung zu erhalten.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Bedingungen zur Antigenretrieval und validieren Sie mit Positiv- und Negativkontrollgeweben, von denen bekannt ist, dass sie phosphoryliertes c-Jun exprimieren.
• Für den ELISA kann dieser Antikörper als Nachweisreagenz verwendet werden; eine Validierung in Ihrem spezifischen Assayformat mit geeigneten Kontrollen wird empfohlen.

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