Anti-Phospho-c-Jun-S63 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P05412

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von c-Jun

• Transkriptionsfaktor, der das konsensus AP-1-Motiv 5'-TGA[GC]TCA-3' erkennt und daran bindet, wodurch die Genexpression reguliert wird.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:10995748
  PMID:22083952
• Heterodimerisiert mit Proteinen der FOS-Familie zur Bildung von AP-1-Komplexen, wodurch die DNA-Bindung und transkriptionelle Aktivität verstärkt werden (Nach Ähnlichkeit).
• Spielt eine Rolle bei der aktivierungsinduzierten Zelltod von T-Zellen durch Induktion der FASLG/CD95L-Expression nach TCR/CD3-Signalgebung.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12618758
• Fördert die Aktivität von NR5A1 bei Phosphorylierung, was zu einer erhöhten steroidogenen Genexpression über cAMP-Signalgebung führt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:17210646
• Beteiligt an der KRAS-vermittelten transkriptionellen Aktivierung von USP28 in kolorektalen Krebszellen, wobei es an den USP28-Promotor bindet.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:24623306
• Nach EBV-Infektion bindet c-Jun an den viralen BZLF1 Z-Promotor und aktiviert die BZLF1-Expression, was den viralen lytischen Zyklus unterstützt.
• Es lokalisiert im Zellkern und wird in sich entwickelnden und erwachsenen Prostatageweben sowie in Prostatakrebszellen exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung, die seine Stabilität, Aktivität und Interaktionen modulieren.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um Ser63; die Zugabe von Phosphatase-Inhibitoren während der Probenvorbereitung wird empfohlen, um das Phospho-Signal zu erhalten.
• Für das Western Blotting ist eine Bande bei ~36 kDa zu erwarten; validieren Sie mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen (z. B. Phosphatase-behandelte Proben).
• Bei Immunfluoreszenz/ICC kann eine Optimierung der Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen erforderlich sein, um die Epitoperkennung des phosphorylierten Ziels zu erhalten.
• Die Kreuzreaktivität mit menschlichem, murinem und Ratten-c-Jun wurde bestätigt; für andere Spezies alignieren Sie die Zielsequenzen um die Phosphorylierungsstelle, um eine potenzielle Reaktivität zu bewerten.
• Für ELISA-Anwendungen erwägen Sie die Verwendung peptidbasierter Assays zur Quantifizierung von Phosphorylierungsniveaus; kombinieren Sie mit nicht-phosphospezifischen Antikörpern für die Verhältnisanalyse.

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