Anti-Phospho-BTK (Tyr223) Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q06187

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: BTK-Funktion und Lokalisation

• Tyrosin-Protein-Kinase BTK (Bruton-Tyrosinkinase) ist eine Nicht-Rezeptor-Tyrosinkinase, die essenziell für die B-Zellentwicklung, Differenzierung und Antigenrezeptor-(BCR)-Signalübertragung ist. Sie phosphoryliert PLCG2 in Zusammenarbeit mit BLNK und löst so Kalziummobilisierung und nachgeschaltete PKC-Aktivierung aus. Verwandte Referenzen: PMID:19290921 PMID:11606584
• BTK fungiert als Signalplattform in Zytokinrezeptor-Signalwegen und ist eine Schlüsselkomponente des Toll-like-Rezeptor-(TLR)-Signalwegs. Es reguliert kritisch die TLR9-Aktivierung in Milz-B-Zellen und induziert TIRAP-Phosphorylierung und -Degradation. Verwandte Referenzen: PMID:16517732 PMID:17932028 PMID:16415872
• BTK reguliert die Transkription durch Aktivierung von NF-kappa-B, verbindet TLR8/9 mit NF-kappa-B und phosphoryliert direkt Transkriptionsfaktoren wie GTF2I und ARID3A, um die Genexpression zu modulieren. Verwandte Referenzen: PMID:19290921 PMID:9012831 PMID:16738337
• BTK hat eine doppelte Rolle bei der Apoptose und aktiviert das NLRP3-Inflammasom durch Phosphorylierung von NLRP3. Verwandte Referenzen: PMID:9751072 PMID:34554188
• BTK trägt zu STING1-vermittelten Typ-I-Interferonantworten bei durch Phosphorylierung von DDX41. Verwandte Referenzen: PMID:25704810
• Subzellulär lokalisiert sich BTK im Zytoplasma, an der Zellmembran, im Zellkern und in Membranrafts.
• Wird überwiegend in B-Lymphozyten exprimiert.
• Assoziiert mit Schlüsselbegriffen wie Acetylierung, alternative Promotorverwendung, Krankheitsvariante (X-chromosomale Agammaglobulinämie), SH2/SH3-Domänen und Zinkfinger, was seine vielfältigen regulatorischen Funktionen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein phosphoryliertes Peptid um Tyr223 entwickelt und ist phosphorylierungsstellenspezifisch. Validieren Sie die Phospho-Spezifität durch Behandlung von Proben mit Phosphatase oder durch Verwendung nicht-phosphospezifischer Kontrollen.
• Für das Western Blotting empfehlen wir die Zugabe von Phosphataseinhibitoren während der Lyse und die Verwendung BSA-basierter Blockierungspuffer, um unspezifische Bindung von Phospho-Antikörpern zu reduzieren.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in Ihrem Zielprobensystem, da Kreuzreaktivität für humane Proben beschrieben wurde. Titrieren Sie den Antikörper für ein optimales Signal in Ihrem ELISA-Aufsatz.
• Als Kaninchen-monoklonaler Antikörper zeichnet er sich durch konsistente Chargenreproduzierbarkeit und hohe Affinität aus, sodass er sich für quantitative Assays eignet.

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