Anti-Phospho-BRD4-S484/S488 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, DB, ELISA - O60885

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: BRD4-Funktion und Lokalisierung

• Chromatin-Reader, der acetylierte Histone erkennt und eine Schlüsselrolle im epigenetischen Gedächtnis und der Transkriptionsregulation spielt. Verwandte Referenzen: PMID:20871596, PMID:23086925, PMID:23317504
• Bleibt während des gesamten Zellzyklus mit acetyliertem Chromatin assoziiert, um den Chromatinstatus zu erhalten und die postmitotische G1-Gentranskription zu ermöglichen. Verwandte Referenzen: PMID:22334664, PMID:23317504, PMID:23589332
• Rekrutiert den P-TEFb-Komplex zu Promotoren und Enhancern und arbeitet mit JMJD6 zusammen, um die Phosphorylierung der RNA-Polymerase II zu aktivieren. Verwandte Referenzen: PMID:16109376, PMID:16109377, PMID:19596240
• Erkennt acetyliertes RELA, um P-TEFb zu rekrutieren und die NF-kappa-B-Transkription zu aktivieren. Verwandte Referenzen: PMID:19103749
• Wird durch CK2 phosphoryliert und zu p53-Zielpromotoren rekrutiert, wodurch die p53-vermittelte Transkription reguliert wird. Verwandte Referenzen: PMID:23317504
• Fungiert als Chromatin-Isolator in der DNA-Schadensantwort, indem es den Condensin-2-Komplex rekrutiert, um die Ausbreitung der H2AX-Phosphorylierung zu begrenzen.
• Lokalisiert hauptsächlich im Zellkern und auf Chromosomen.
• Ubiquitär exprimiert und durch Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung modifiziert; enthält konservierte Bromodomänen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper vom Kaninchen wurde gegen ein synthetisches Phosphopeptid hergestellt, das den Regionen um Ser484 und Ser488 von humanem BRD4 entspricht, und ist daher zum Nachweis der Phosphorylierung an diesen Stellen geeignet.
• Für WB: Erwägen Sie eine Blockierung mit dem nicht-phosphorylierten Peptid, um die Phospho-Spezifität zu bestätigen.
• Der Antikörper ist für WB, DB und ELISA anwendbar; für DB und ELISA sollten geeignete Kontrollen zur Validierung der phospho-spezifischen Bindung eingeschlossen werden.
• Angesichts des hohen Molekulargewichts von BRD4 (~152 kDa) sollten ausreichende Gelektrennung und Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine sichergestellt werden.
• Validieren Sie die Reaktivität des Antikörpers in Ihrem spezifischen Probensystem, da posttranslationale Modifikationen zwischen Zelltypen und Bedingungen variieren können.

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