Anti-Phospho-BCAR1 (Y410) Polyklonaler Antikörper für WB - P56945

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: BCAR1 (Brustkrebs-Anti-Östrogen-Resistenzprotein 1) Funktion und Lokalisierung

• BCAR1, auch bekannt als p130cas oder CRK-assoziiertes Substrat, ist ein Adapterprotein, das durch das BCAR1-Gen (auch als CAS, CASS1, CRKAS bezeichnet) beim Menschen kodiert wird. Es gehört zur Cas-Familie der Gerüstproteine.
• Fungiert als zentraler Koordinator für Tyrosinkinase-basierte Signalwege, die mit der Zelladhäsion verknüpft sind, und vermittelt Interaktionen mit mehreren Partnern zur Regulation der Dynamik von Fokaladhäsionen.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12432078 PMID:12832404
• Spielt eine Rolle bei der Förderung der Zellmigration und der verzweigten Morphogenese, was für Prozesse wie die embryonale Entwicklung und die Metastasierung von Krebszellen unerlässlich ist.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12432078 PMID:12832404 PMID:17038317
• Beteiligt sich an der BCAR3-vermittelten Hemmung der TGF-beta-Signalgebung und verknüpft Adhäsionssignale mit Wachstumsfaktorwegen (nach Homologie).
• Lokalisiert sich in Fokaladhäsionen an Zellverbindungen, im Zytoplasma und erstreckt sich in Zellfortsätze wie Axone, was seiner Rolle bei Adhäsion und Motilität entspricht.
• Weit verbreitet exprimiert, mit höchsten Spiegeln im Hoden; auch auf Proteinebene in B-Zellen nachgewiesen. Geringere Expression in Leber, Thymus und peripheren Blutzellen.
• Als Phosphoprotein mit einer SH3-Domäne und einem SH3-Bindungsmotiv annotiert, das eine dynamische Regulation durch Phosphorylierung und Interaktion mit Adapterproteinen ermöglicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches Phosphopeptid um Tyrosin 410 hergestellt. Um die Phosphorylierungsspezifität zu bestätigen, sollten Sie eine Vorinkubation des Antikörpers mit dem nicht-phosphorylierten Peptid oder eine Behandlung von Zelllysaten mit Lambda-Phosphatase in Betracht ziehen.
• Für Western Blots optimieren Sie den Blockierungspuffer und die Verdünnung des Primärantikörpers, um den Hintergrund zu minimieren. Eine Bande bei ~93 kDa sollte nachweisbar sein; zusätzliche Banden können aufgrund von BCAR1-Isoformen oder posttranslationalen Modifikationen auftreten.
• Verwenden Sie im ELISA das phosphorylierte Peptid als Positivkontrolle und das nicht-phosphorylierte Peptid, um die Spezifität zu bewerten.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Zell- oder Gewebesystem, da die Phosphorylierungslevel von BCAR1‑Y410 je nach Stimulationsbedingungen (z. B. Integrin-vermittelte Adhäsion) variieren können.

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