Anti-Phospho-Axl (Y702) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P30530

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Axl-Funktion und -Lokalisierung

• Der Tyrosin-Proteinkinaserezeptor UFO, auch bekannt als AXL-Onkogen, ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase, der nach Bindung des Wachstumsfaktors GAS6 Signale aus der extrazellulären Matrix überträgt und das Zellüberleben, die Proliferation, Migration und Differenzierung reguliert.
• Ligandeninduzierte Dimerisierung und Autophosphorylierung führen zur Phosphorylierung nachgeschalteter Substrate wie PI3K-Untereinheiten, GRB2, PLCG1 und zur Aktivierung der AKT-Kinase, wodurch mehrere Signalkaskaden integriert werden.
• Fungiert als Rezeptor für verschiedene Viren, einschließlich Lassa-Virus, lymphozytäres Choriomeningitis-Virus und Ebolavirus, durch GAS6-vermittelte Bindung an Phosphatidylserin auf der Virushülle.
• Fördert den Eintritt des Zika-Virus und verstärkt die AXL-Kinase-Aktivität, um die Typ-I-Interferon-Signalgebung über einen SOCS1-abhängigen Mechanismus zu antagonisieren. Verwandte Referenzen: PMID:28076778 PMID:29379210 PMID:31311882
• Spielt eine hemmende Rolle bei TLR-vermittelten angeborenen Immunantworten und unterstreicht seine komplexe Beteiligung an der Immunität.
• Wird stark in metastatischen Kolontumoren exprimiert, mit schwächerer Expression in Primärtumoren und normalem Kolongewebe, was auf eine Rolle bei der Krebsprogression hindeutet.
• Die subzelluläre Lokalisierung erfolgt vorwiegend an der Zellmembran als Single-Pass-Transmembranprotein.
• Gezeichnet durch immunglobulinähnliche Domänen, Proteinkinaseaktivität und posttranslationale Modifikationen einschließlich Phosphorylierung und Glykosylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Phosphopeptid erzeugt, das dem phosphorylierten Y702 von humanem Axl entspricht; er erkennt spezifisch die phosphorylierte Form und sollte nicht mit nicht-phosphoryliertem Axl kreuzreagieren.
• Für WB- und ELISA-Anwendungen sollten Sie die Verwendung von Phosphatasehemmern während der Probenvorbereitung in Betracht ziehen, um das Phosphorylierungssignal zu erhalten.
• Validieren Sie die Phospho-Spezifität des Antikörpers, indem Sie Proben mit Lambda-Phosphatase behandeln oder Signale von stimulierten im Vergleich zu unstimulierten Zellen vergleichen.
• Beziehen Sie sich auf Standardprotokolle für die Nachweis von Phospho-Antikörpern und optimieren Sie die Antikörperkonzentration und Inkubationsbedingungen für Ihr spezifisches experimentelles Modell.

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