Anti-Phospho-AURKA-T288/AURKB-T232/AURKC-T198 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O14965 / Q96GD4 / Q9UQB9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Aurora-Kinase A (AURKA), Aurora-Kinase B (AURKB) und Aurora-Kinase C (AURKC)

• AURKA ist eine mitotische Serin/Threonin-Kinase, die mehrere Stadien der Zellteilung reguliert, einschließlich Zentrosomenreifung, Spindelassemblierung und Zytokinese. Verwandte Referenzen: PMID:11039908, PMID:12390251, PMID:17125279, PMID:14523000, PMID:26246606
• Sie phosphoryliert zahlreiche Zielmoleküle wie BRCA1, PLK1 und p53/TP53 und verknüpft so die mitotische Regulation mit der DNA-Schadensantwort und onkogenen Checkpoints. Verwandte Referenzen: PMID:14702041, PMID:15128871
• AURKA lokalisiert zum Zentrosom, den Spindelpolen und dem Basalkörper von Zilien; sie assoziiert während der Metaphase auch vorübergehend mit der Zellkortex. Verwandte Referenzen: PMID:27335426
• Die Kinaseaktivität von AURKA wird durch Autophosphorylierung an Thr288 (T288) innerhalb ihrer Aktivierungsschleife kontrolliert, ein Mechanismus, der bei AURKB (T232) und AURKC (T198) konserviert ist. Verwandte Referenzen: PMID:11551964
• AURKA ist in Hoden und mehreren Krebszelllinien hoch exprimiert, was mit ihrer Rolle bei Proliferation und onkogener Transformation übereinstimmt.
• AURKA reguliert die Mikrotubuli-Dynamik durch Phosphorylierung von KIF2A und HDAC6 und wird für die Zilien-Disassemblierung benötigt. Verwandte Referenzen: PMID:19351716, PMID:17604723, PMID:20643351
• Das Protein gehört zur Aurora-Kinase-Subfamilie und enthält konservierte katalytische Domänen mit ATP-Bindungs- und Serin/Threonin-Proteinkinase-Motiven.
• Zusätzliche posttranslationale Modifikationen umfassen Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitin-Konjugation, die seinen Abbau regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Verwenden Sie den Antikörper im Western Blot (WB) nach Bestätigung der Phosphorylierungsbedingungen; ziehen Sie die Behandlung von Zellen mit Phosphatase-Inhibitoren während der Lyse in Betracht.
• Für ELISA validieren Sie die Phosphopeptid-Spezifität durch Vergleich der Signale mit nicht-phosphorylierten Peptidkontrollen.
• Da der Antikörper mit humanen und Rattenproben kreuzreagiert, validieren Sie artspezifische Bandenmuster unter Verwendung geeigneter Zelllysate.
• Angesichts der hohen Sequenzhomologie um die Aktivierungsschleife kann der Antikörper phosphoryliertes AURKB und AURKC detektieren; bestätigen Sie die Spezifität durch Knockdown oder isoform-spezifische Inhibitoren.

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