Anti-PHLDA2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q53GA4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PHLDA2-Funktion und -Lokalisierung

• Das Protein Pleckstrin-Homology-Domain-Familie-A-Mitglied 2 (PHLDA2), auch bekannt als IPL, TSSC3 oder BWR1C, ist ein 17 kDa großes zytoplasmatisches und membranassoziiertes Protein, das eine Pleckstrin-Homology (PH)-Domäne enthält.
• PHLDA2 spielt eine kritische Rolle bei der Regulierung des Plazentawachstums, indem es mit anderen PH-domänenhaltigen Proteinen um die Bindung an Membranlipide konkurriert und dadurch Signalwege moduliert (nach Ähnlichkeit).
• Es ist in der Plazenta stark exprimiert, insbesondere in allen Zellen des Zytotrophoblasten der Zotten, und auf niedrigem Niveau in der adulten Leber, Lunge und der fetalen Leber; eine Expression wurde auch in der adulten Prostata und im Gehirn sowie in Neuroblastom-, Medulloblastom- und Glioblastom-Zelllinien nachgewiesen.
• PHLDA2 ist ein geprägtes Gen (imprinted gene), dessen Expression weitgehend vom mütterlichen Allel stammt; das Protein fehlt in Blasenmolen, was es mit abnormaler Trophoblastenentwicklung und Störungen geprägter Gene in Verbindung bringt.
• Das Protein ist als Phosphoprotein klassifiziert und wurde durch Proteomik-Studien identifiziert; es trägt die Bezeichnung „Referenzproteom“ von UniProt.
• Alternativnamen wie Tumor-suppressing STF cDNA 3 protein unterstreichen seine potenzielle Beteiligung an der Wachstumssuppression, was mit seiner Downregulation bei bestimmten Krebsarten übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das全长-Protein (aa 1–152), was Antikörper hervorrufen kann, die mehrere Epitope erkennen; führen Sie bei Bedarf an präzisen Bindungsinformationen eine Epitop-Mapping durch.
• Für den Western Blot ist bei menschlichen und murinen Proben ein Band bei ca. 17 kDa zu erwarten; validieren Sie dies unter Verwendung von Lysaten aus Plazenta, Prostata oder relevanten Zelllinien.
• Bei IF/ICC sind zytoplasmatische und membranöse Färbemuster zu erwarten, die der berichteten subzellulären Lokalisierung entsprechen; verwenden Sie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle.
• Die ELISA-Leistung kann durch Titration des Antikörpers gegen rekombinantes PHLDA2-Protein oder Zelllysate optimiert werden; fügen Sie Negativkontrollen hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Mensch und Maus ist belegt; für andere Spezies sollte vor der Verwendung die Sequenzhomologie bewertet werden.

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