Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-PHKG2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P15735
Anti-PHKG2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P15735

Polyclonal Antibodies

Anti-PHKG2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P15735

Artikelnummer : CM0025716

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
46kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname PHKG2 Kaninchen pAb
Bemerkungen/Alias GSD9C; PHKG2
Spezies Human
GenID (Human) 5261
GenID 5261
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 237-406 von humanem PHKG2 (NP_000285.1) entspricht
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität Human, Maus, Ratte
SWISS P15735
Proteingewicht 46kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: PHKG2-Funktion und -Lokalisierung

  • PHKG2 kodiert die katalytische Gamma-Untereinheit der Phosphorylase-b-Kinase, wirkt als Serin/Threonin-Proteinkinase und Transferase.
  • Es vermittelt die neuronale und hormonelle Regulation der Glykogenolyse durch Phosphorylierung und Aktivierung der Glykogenphosphorylase.
  • In vitro phosphoryliert PHKG2 die Glykogenphosphorylase, Muskelform (PYGM), was seine direkte enzymatische Rolle bestätigt. Verwandte Referenzen: PMID:35549678
  • Das Protein enthält eine ATP-Bindungsstelle und eine Calmodulin-Bindungsdomäne, wodurch seine Aktivität mit der Calcium-Signalisierung verknüpft wird.
  • PHKG2 unterliegt der Phosphorylierung und dem alternativen Spleißen, wodurch mehrere Isoformen mit potenzieller funktioneller Vielfalt entstehen.
  • Mutationen in PHKG2 sind mit der Glykogenspeicherkrankheit Typ IXc (GSD9C) verbunden, wie in den Annotationsvarianten für Krankheiten widergespiegelt wird.
  • Zusätzliche UniProt-Schlüsselwörter umfassen 3D-Struktur, Proteomics-Identifizierung und Referenzproteom, was auf eine umfassende Charakterisierung hinweist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Für Western Blots sollten Sie in Erwägung ziehen, eine Ladungskontrolle mit einem Molekulargewicht nahe 46 kDa zu verwenden.
  • Validieren Sie die Antikörperspezifität mit geeigneten positiven (z. B. Leber- oder Hodenlysaten) und negativen Kontrollen.
  • Führen Sie IF/ICC durch, bestätigen Sie die subzelluläre Lokalisierung mit organellespezifischen Markern.
  • Für die ELISA-Optimierung sind möglicherweise gereinigtes PHKG2-Protein oder Peptid erforderlich, um eine Standardkurve zu erstellen.
  • Aufgrund der polyklonalen Natur sind leichte Chargen-zu-Chargen-Schwankungen möglich; überprüfen Sie die Leistung in Ihrem spezifischen experimentellen System.

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Produktdatenblatt

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