Anti-PHKG2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P15735

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PHKG2-Funktion und -Lokalisierung

• PHKG2 kodiert die Gamma-2-katalytische Untereinheit der Phosphorylase-b-Kinase (PHK), eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die eine kritische Rolle in der Glykogenolyse spielt, indem sie die Glykogen-Phosphorylase phosphoryliert und aktiviert.
• Diese Leber/Hoden-Isoform (auch bekannt als PSK-C3 oder Phosphorylase-Kinase-Untereinheit Gamma-2) wird in Leber und Hoden exprimiert, wo sie den Glykogenabbau als Reaktion auf neuronale und hormonale Signale regulieren kann.
• In vitro phosphoryliert PHKG2 direkt PYGM (Muskelform der Glykogen-Phosphorylase), wie durch funktionelle Assays gezeigt wurde. Verwandte Referenzen: PMID:35549678
• Das Protein enthält Domänen für die ATP-Bindung und Calmodulin-Bindung, was auf eine Kalzium/Calmodulin-abhängige Regulation seiner Kinaseaktivität hinweist.
• PHKG2 unterliegt einem alternativen Spleißen, und seine Aktivität wird durch Phosphorylierung (als Phosphoprotein) reguliert, was konsistent mit seiner Rolle in der Signaltransduktion ist.
• Mutationen in PHKG2 sind mit der Glykogenspeicherkrankheit Typ IXc (GSD9C) verbunden, einer Stoffwechselstörung, die den Leberglykogenstoffwechsel betrifft.
• Die kanonische Isoform hat ein berechnetes Molekulargewicht von ca. 46 kDa (UniProt: 46.442 Da), was mit dem beobachteten Band im Western Blot übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt den C-terminalen Bereich (aa 237-406) des menschlichen PHKG2 ab; dieser Bereich ermöglicht möglicherweise die Erkennung der Volllänge und bestimmter alternativer Isoformen.
• Für den Western Blot validieren Sie den Antikörper unter Verwendung von Lysaten aus menschlichem Leber- oder Hodengewebe oder relevanter Zelllinien; erwägen Sie die Verwendung eines Ladungskontrollproteins wie GAPDH.
• Bei der Durchführung eines ELISA titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihre spezifischen Assay-Bedingungen zu ermitteln.
• Aufgrund der berichteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte eignet sich der Antikörper möglicherweise für Studien in Nagetiermodellen; bestätigen Sie die Reaktivität im entsprechenden Probensystem.

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