Anti-PHIP polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q8WWQ0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PHIP-Funktion und Lokalisation

• PHIP (PH-interagierendes Protein), auch bekannt als DCAF14 oder WDR11, ist ein Bromodomain-enthaltendes WD-Repeat-Protein, das vom PHIP-Gen kodiert wird.
• Es fungiert als wahrscheinlicher Regulator von Insulin- und insulinähnlichen Wachstumsfaktor (IGF)-Signalwegen.
• PHIP stimuliert die Zellproliferation durch Regulation der Zyklin-Transkription und wirkt antiapoptotisch über Phosphorylierung und Aktivierung von AKT1.
• Das Protein spielt eine Rolle bei der Regulation der Zellmorphologie und der Zytoskelettorganisation.
• PHIP ist überwiegend im Zellkern lokalisiert, was mit seinen Funktionen bei der Transkription und der Chromatininteraktion übereinstimmt.
• Es wird in Myelom- und Epidermoidkarzinom-Zelllinien exprimiert und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.
• Krankheitsassoziierte Varianten in PHIP sind mit geistiger Behinderung und neurodevelopmentalen Störungen verbunden.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 1542-1821) des menschlichen PHIP, was die Reaktivität mit dem volllängen endogenen Protein sicherstellt.
• Beachten Sie für die Western Blotting das große vorhergesagte Molekulargewicht von ~207 kDa; verwenden Sie ein Polyacrylamidgel mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6-8%) und erwägen Sie verlängerte Transferzeiten für einen optimalen Transfer.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann eine nukleäre Lokalisation beobachtet werden; validieren Sie in positiven Zelllinien wie Myelom- oder Epidermoidkarzinomzellen und optimieren Sie die Bedingungen für Antigenrekapitulation und Permeabilisierung.
• Das rekombinante Immunogen kann als Positivkontrolle in ELISA und anderen Immunoassay-Formaten verwendet werden.
• Kreuzreaktivität mit Maus ermöglicht Tests in Maus-Modellsystemen; potenzielle artspezifische Epitopunterschiede sollten geprüft werden.

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