Anti-PHF19 Polyklonale Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q5T6S3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PHF19

• PHD-Fingerprotein 19 (PHF19), auch bekannt als Polycomb-ähnliches Protein 3 (PCL3), MTF2L1 und TDRD19B, ist ein ~66 kDa großes Protein der Polycomb-Gruppe (PcG), das vom PHF19-Gen kodiert wird (GeneID: 26147).
• PHF19 erkennt spezifisch Histon H3 trimethyliert an Lysin 36 (H3K36me3) und rekrutiert den Polycomb-Repressionskomplex 2 (PRC2), erhöht dessen H3K27me3-Methyltransferaseaktivität und trägt zur transkriptionellen Stilllegung bei.
  Verwandte Referenzen: PMID:15563832, PMID:18691976, PMID:23104054
• In embryonalen Stammzellen bindet PHF19 H3K36me3 an aktiven Genen und rekrutiert die Histon-Demethylasen RIOX1 oder KDM2B, was zur H3K36-Demethylierung, PRC2-Rekrutierung und neuentstehenden Genstilllegung während der Differenzierung führt.
  Verwandte Referenzen: PMID:23160351
• PHF19 bindet auch H3K36-Dimethylierung (H3K36me2) und ist an der Rekrutierung von PRC2 an CpG-Insel-Promotoren beteiligt, was die Selbsterneuerung embryonaler Stammzellen unterstützt.
  Verwandte Referenzen: PMID:23104054
• Isoform 1 und Isoform 2 von PHF19 wirken als transkriptionelle Repressoren und hemmen die Transkription von einem HSV-tk-Promotor.
  Verwandte Referenzen: PMID:15563832
• Subzellulär lokalisiert sich PHF19 im Zellkern, was mit seiner Rolle als Chromatin-Regulator übereinstimmt.
• PHF19 wird weit verbreitet exprimiert, wobei Isoform 1 in Thymus, Herz, Lunge und Niere vorkommt und Isoform 2 in Plazenta, Skelettmuskel und Niere angereichert ist; beide Isoformen werden in mehreren Krebserkrankungen überexprimiert, einschließlich Dickdarm-, Lungen-, Leberkrebs und Melanom.
• UniProt-Schlüsselwörter heben alternatives Spleißen, Chromatin-Regulator, Metallbindung, nukleäres Phosphoprotein, Zinkfinger-Wiederholungen und Transkriptionsrepression hervor.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen (Aa 1–207) ist bei Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert, was die berichtete Kreuzreaktivität unterstützt; validieren Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Probenystem vor der Verwendung im großen Maßstab.
• Für das Western Blotting erwarten Sie eine Bande nahe 66 kDa; optimieren Sie die Gelprozente und Transferbedingungen und fügen Sie geeignete Beladungskontrollen hinzu.
• Bei IF/ICC ist eine Kernfärbung zu erwarten; verwenden Sie DAPI-Kofärbung und negative Kontrollen (z. B. Isotypkontrolle oder Kontrolle ohne primären Antikörper), um die Spezifität des Signals zu bestätigen.
• Für die ELISA titrieren Sie den Antikörper gegen rekombinantes Immunogen oder Zielzelllysate; beachten Sie, dass keine quantitativen Leistungsmetriken bereitgestellt werden.
• Der Antikörper kann mehrere Isoformen erkennen; finden Sie isoformspezifische Informationen in UniProt Q5T6S3.

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