Anti-PHD2/EGLN1 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9GZT9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PHD2/EGLN1-Funktion und Lokalisierung

• PHD2/EGLN1, auch bekannt als Egl nine homolog 1 oder HIF-Prolyl-Hydroxylase 2 (HIF-PH2), ist ein zellulärer Sauerstoffsensor, der zur Familie der Prolyl-Hydroxylase-Domänen-haltigen Proteine gehört.
• Unter normoxischen Bedingungen katalysiert es die Hydroxylierung spezifischer Prolinreste innerhalb der sauerstoffabhängigen Abbau-Domäne von Hypoxie-induzierbarem Faktor alpha (HIF-α)-Untereinheiten, markiert sie für die von Hippel-Lindau-vermittelte Ubiquitinierung und den proteasomalen Abbau.
• Diese enzymatische Aktivität erfordert Eisen, 2-Oxoglutarat und Vitamin C als Cofaktoren und wird unter Hypoxie abgeschwächt, was die HIF-α-Stabilisierung und Translokation in den Zellkern ermöglicht, um die hypoxische Genexpression zu induzieren.
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern und wird in humanen Geweben weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in Herz, Gehirn, Skelettmuskel und Niere.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und S-Nitrosylierung, die seine Aktivität modulieren können; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Mutationen in EGLN1 sind mit der kongenitalen Erythrozytose Typ 3 (ECYT3) assoziiert, was seine kritische Rolle in der Erythropoese und Sauerstoffhomöostase unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid gerichtet, das die Aminosäuren 1-100 von humanem PHD2/EGLN1 umspannt. Beachten Sie, dass dieses N-terminale Epitop möglicherweise mehrere Isoformen oder Spaltfragmente erkennt; validieren Sie die beobachteten Banden in Ihrem spezifischen experimentellen Kontext.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 46 kDa. Die Verwendung positiver Kontrollen wie Lysate von normoxischen versus hypoxischen Zellen kann helfen, die Spezifität des Signals zu bestätigen.
• Der Antikörper ist für ELISA und WB an humanen Proben geeignet. Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht getestet; bei Verwendung in nicht-humanen Modellen wird eine gründliche Validierung empfohlen.
• Die optimale Verdünnung und Inkubationsbedingungen sollten empirisch für jede Anwendung und jeden Probentyp bestimmt werden.

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