Anti-PGP9.5/UCHL1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF, IHC, ELISA - P09936

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PGP9.5/UCHL1 Funktion und Lokalisierung

• Ubiquitin-Carboxyl-terminale Hydrolase Isoenzym L1 (UCHL1), auch bekannt als neuronales zytoplasmatisches Protein 9.5 (PGP9.5), ist eine multifunktionale Deubiquitinase und Thiolprotease, die C-terminale Glycin-Addukte von Ubiquitin hydrolysiert und so den freien Monoubiquitin-Pool aufrechterhält, der für die Ubiquitin-Proteasom- und Autophagie-Lysosom-Abbausysteme essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:12408865, PMID:8639624, PMID:9774100
• Spielt eine kritische Rolle bei der neuronalen Erhaltung, synaptischen Funktion, kardialen Regulation und Entzündungsreaktionen. Verwandte Referenzen: PMID:22212137, PMID:23359680
• Reguliert die Amyloid-Vorläuferprotein (APP)-Verarbeitung durch Deubiquitinierung und Stabilisierung des BACE1-Abbaus, was zu einer reduzierten Produktion von Amyloid-beta-Peptiden führt. Verwandte Referenzen: PMID:22212137
• Deubiquitiniert und stabilisiert den transkriptionellen Koaktivator WWTR1/TAZ, um die Osteoklastogenese zu hemmen, und moduliert HIF1A- und EGFR-Stabilität, um die Hypoxiesignalgebung und Wachstumsfaktorwege zu beeinflussen. Verwandte Referenzen: PMID:25615526
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zytoplasma und endoplasmatische Retikulum-Membran.
• Hoch exprimiert in Neuronen und dem diffusen neuroendokrinen System; Proteinebenen sind in neuronalen Zellkörpern und -fortsätzen im gesamten Neokortex zu finden.
• In den Gehirnen von Parkinson- und Alzheimer-Patienten herunterreguliert, was es mit neurodegenerativer Pathologie verbindet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Prenylierung und Oxidation; klassifiziert unter Krankheitsvarianten der hereditären spastischen Paraplegie (SPG79/SPG79A) und Parkinson-Krankheit (PARK5).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1-220 des humanen UCHL1 in voller Länge abdeckt; daher wird erwartet, dass der Antikörper totales UCHL1 detektiert.
• Für Western Blotting (WB) ist ein spezifisches Band bei ~25 kDa zu erwarten; aufgrund der hohen neuronalen Expression geeignete positive Kontrollen wie Hirn- oder Neuroblastom-Lysate einschließen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC, IF-P) sollten Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsschritte berücksichtigt werden, die auf zytoplasmatische und membrangebundene Targets zugeschnitten sind.
• Kreuzreaktivität wird für Human, Maus und Ratte berichtet; in den relevanten Spezies- und Gewebemodellsystemen validieren.
• ELISA-Protokolle können von der Kombination mit einem Capture-Antikörper profitieren, um UCHL1-Spiegel in biologischen Flüssigkeiten zu bewerten.

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