Anti-PGP9.5/UCHL1 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P09936

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PGP9.5/UCHL1 Funktion und Lokalisierung

• PGP9.5/UCHL1 kodiert die Ubiquitin-Carboxyl-Terminal-Hydrolase-Isoenzym L1, eine Deubiquitinase, die an der Aufrechterhaltung des Mono-Ubiquitin-Pools durch Hydrolyse des C-terminalen Glycins von Ubiquitin beteiligt ist, was für den Ubiquitin-Proteasom- und den Autophagie-Lysosom-Weg essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:12408865 PMID:8639624 PMID:9774100
• Es reguliert vielfältige Prozesse – synaptische Funktion, kardiale Funktion, Entzündungsreaktion und Osteoklastogenese – durch Deubiquitinierung spezifischer Zielproteine. Verwandte Referenzen: PMID:22212137 PMID:23359680
• In für die Alzheimer-Krankheit relevanten Wegen moduliert UCHL1 die Verarbeitung des Amyloid-Vorläuferproteins, indem es den Abbau von BACE1 fördert, was zu einer verringerten Produktion von Amyloid-Beta führt. Verwandte Referenzen: PMID:22212137
• Das Protein stabilisiert den hypoxie-induzierbaren Faktor 1-Alpha (HIF1A), indem es dessen VHL-vermittelte Ubiquitinierung und Degradation aufhebt und so die transkriptionelle Aktivität von HIF1A verstärkt. Verwandte Referenzen: PMID:25615526
• Subzellulär ist UCHL1 primär zytoplasmatisch und lokalisiert an der Membran des endoplasmatischen Retikulums.
• Es zeigt eine starke Gewebsspezifität, ist hochexprimiert in Neuronen und Zellen des diffusen neuroendokrinen Systems; die Expression ist in den Gehirnen von Patienten mit Parkinson- und Alzheimer-Krankheit signifikant herunterreguliert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Prenylierung und Oxidation; das Protein ist auch ein Lipoprotein und Glykoprotein.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem全长 humanen UCHL1 (Reste 1–220). Für Western Blotting (WB) ist ein Band nahe der theoretischen Molekülmasse von ~25 kDa zu erwarten, dies sollte jedoch mit geeigneten positiven Kontrollen (z. B. menschliches, maus- oder rattennervales Gewebe) überprüft werden.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, um die Antigenität zu erhalten und den Zugang zu zytoplasmatischen Epitopen zu ermöglichen.
• Für ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Natur dieses Antikörpers eine empfindliche Detektion von UCHL1 ermöglichen; erwägen Sie die Verwendung eines passenden monoklonalen Paares für Sandwich-ELISA, wenn quantitative Genauigkeit erforderlich ist.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; jedoch sollte die Sequenzhomologie für andere Arten überprüft werden, und eine Validierung im vorgesehenen experimentellen System wird empfohlen.

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