Anti-PGM2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96G03

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PGM2-Funktion und Lokalisierung

• Phosphopentomutase (PGM2), auch bekannt als Glucose-Phosphomutase 2, Phosphodeoxyribomutase und Phosphoglucomutase-2, wird beim Menschen durch das PGM2-Gen kodiert.
• Fungiert als Phosphopentomutase, die die gegenseitige Umwandlung von Ribose-1-phosphat und Desoxyribose-1-phosphat in ihre entsprechenden 5-Phosphopentosen katalysiert und spielt eine Schlüsselrolle in Nukleotid-Salvage-Stoffwechselwegen. Verwandte Referenzen: PMID:17804405
• Zeigt auch Phosphoglucomutase-Aktivität, isomerisiert reversibel α-D-Glucose-1-phosphat zu α-D-Glucose-6-phosphat, wenn auch mit geringerer katalytischer Effizienz, über ein α-D-Glucose-1,6-bisphosphat-Zwischenprodukt. Verwandte Referenzen: PMID:17804405
• Besitzt in vitro eine schwache Glucose-1,6-bisphosphat-Synthase-Aktivität, die jedoch physiologisch wahrscheinlich nicht relevant ist. Verwandte Referenzen: PMID:17804405, PMID:18927083
• Hauptsächlich im Zytoplasma und Zytosol lokalisiert.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung; benötigt Magnesium als Kofaktor.
• Alternativ gespleißte Varianten wurden beschrieben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-130) des humanen PGM2, die für den Nachweis von Voll-Länge- und N-terminalen Isoformen geeignet sein kann.
• Für Western Blotting sollten Gesamtzelllysate aus humanem oder murinem Gewebe bzw. Zelllinien, die PGM2 exprimieren, verwendet werden; das theoretische Molekulargewicht beträgt etwa 68 kDa.
• Für ELISA-Anwendungen sollte die Spezifität und Sensitivität mit rekombinantem PGM2-Protein oder -Peptid validiert werden.

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