Anti-PGC1α/β Kaninchen Monoklonaler Antikörper (mAb) für WB, ELISA - Q9UBK2/Q86YN6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PGC1α/β-Funktion und Lokalisierung

• PGC1α (PPARGC1A) und PGC1β (PPARGC1B) sind homologe transkriptionelle Koaktivatoren. PGC1α ist auch als Liganden-Effekt-Modulator 6 (LEM6) bekannt und existiert aufgrund alternativer Promotor-Nutzung und Spleißens in mehreren Isoformen. Das vorhergesagte Molekulargewicht für PGC1α beträgt ~91 kDa, posttranslationale Modifikationen können jedoch zu höheren beobachteten Gewichten führen (z. B. 113 kDa).
• Wirkt als transkriptioneller Koaktivator für Steroidrezeptoren und Kernrezeptoren und verstärkt signifikant die transkriptionelle Aktivität von PPARG und Schilddrüsenhormonrezeptor am Promotor des Entkopplerproteins (UCP1). Verwandte Referenzen: PMID:10713165 PMID:20005308 PMID:21376232
• Reguliert Schlüsselmitochondrien-Gene und treibt die adaptive Thermogenese an, spielt eine zentrale Rolle bei der Mitochondrien-Biogenese und dem Energieverbrauch. Verwandte Referenzen: PMID:10713165 PMID:20005308 PMID:21376232
• Essentiell für die metabolische Reprogrammierung als Reaktion auf die Nahrungsverfügbarkeit, koordiniert die Expression einer Vielzahl von Genen, die am Glukose- und Fettsäurestoffwechsel beteiligt sind. Verwandte Referenzen: PMID:10713165 PMID:20005308 PMID:21376232
• Wichtiger Regulator der Gluconeogenese: Stimuliert die hepatische Gluconeogenese durch Erhöhung der Expression gluconeogener Enzyme und wirkt zusammen mit FOXO1, um das Fasten-Gluconeogenese-Programm zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:16753578 PMID:23142079
• Induziert die Expression von PERM1 im Skelettmuskel auf ESRRA-abhängige Weise und verknüpft so PGC1α mit dem Muskelenergiestoffwechsel. Verwandte Referenzen: PMID:23836911
• Integriert zirkadiane Rhythmen mit dem Energiestoffwechsel, erforderlich für die oszillierende Expression von Uhr-Genen (BMAL1, NR1D1) durch Koaktivierung von RORA und RORC sowie von Stoffwechselgenen (PDK4, PEPCK). (Durch Ähnlichkeit)
• Subzelluläre Lokalisierung: Überwiegend nukleär, in PML-Körpern gefunden, und auch im Zytoplasma nachgewiesen. Gewebespezifität: Hoch exprimiert in Herz, Skelettmuskel, Leber und Niere; niedrigere Spiegel im Gehirn, in der Bauchspeicheldrüse und im weißen Fettgewebe. Die Expression wird durch Fettleibigkeit und Fasten moduliert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus einer Region, die von humanem PGC1α und PGC1β geteilt wird (aa 699-798), was darauf hindeutet, dass der Antikörper beide Paraloge erkennen könnte. Spezifität im relevanten Proben-System verifizieren.
• Für Western Blotting ein Polyacrylamidgel mit niedrigem Prozentsatz verwenden (z. B. 6-8%) und die Transferbedingungen für hochmolekulare Targets (113 kDa) optimieren. Positive Kontrolllysate aus PGC1α/β-reichen Geweben (z. B. Leber, Skelettmuskel) in Betracht ziehen.
• Für ELISA-Anwendungen den Antikörper in direkten oder Capture-Formaten titrieren und mit rekombinantem PGC1α/β-Protein oder Zelllysaten aus stimulierten Zellen validieren.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte macht diesen Antikörper für präklinische Modelle geeignet; Kreuzreaktivität jedoch experimentell bestätigen, indem möglichst humane, murine und Rattensysteme verglichen werden.
• Um den nukleären/zytoplasmatischen Shuttling zu untersuchen, Zellen fraktionieren und die PGC1α/β-Verteilung unter Grundlinien- und stimulierten Bedingungen (z. B. Fasten, Bewegung) beurteilen.

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