Anti-PGC1α monoklonaler Antikörper für WB & ELISA - Q9UBK2

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PGC1α

• PGC1α, kodiert von PPARGC1A, ist ein transkriptioneller Koaktivator, der die Aktivität von PPARG und Schilddrüsenhormonrezeptor am Entkopplungsprotein-Promotor wirksam verstärkt und die adaptive Thermogenese reguliert. Zugehörige Referenzen: PMID:10713165, PMID:20005308, PMID:21376232
• Es orchestriert die metabolische Umprogrammierung als Reaktion auf Nährstoffverfügbarkeit, indem es die Expression von Genen koordiniert, die am Glukose- und Fettsäurestoffwechsel beteiligt sind. Zugehörige Referenzen: PMID:10713165, PMID:20005308, PMID:21376232
• Ein kritischer Regulator der hepatischen Glukoneogenese: PGC1α erhöht die Expression gluconeogener Enzyme und kooperiert mit FOXO1, um das gluconeogene Programm während des Fastens zu fördern. Zugehörige Referenzen: PMID:16753578, PMID:23142079
• In der Skelettmuskulatur induziert PGC1α die Expression von PERM1 auf ESRRA-abhängige Weise und trägt so zur oxidativen Kapazität des Muskels bei. Zugehörige Referenzen: PMID:23836911
• PGC1α verbindet zirkadiane Rhythmen mit dem Energiestoffwechsel, indem es RORA und RORC koaktiviert und die oszillatorische Expression von Uhren-Genen (BMAL1, NR1D1) und metabolischen Genen (PDK4, PEPCK) antreibt.
• Es ist hauptsächlich im Zellkern und in PML-Körperchen lokalisiert, kann aber unter bestimmten Bedingungen auch im Zytoplasma gefunden werden.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Herz, Skelettmuskulatur, Leber und Niere; niedriger in Gehirn und Bauchspeicheldrüse; und sehr gering in Darm und weißem Fettgewebe. In der Skelettmuskulatur sind die PGC1α-Spiegel bei Adipositas reduziert und werden durch Fasten induziert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitylierung; durch alternative Promotorverwendung und alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 340-480 von humanem PGC1α ab, eine Region, die wahrscheinlich im nativen Protein exponiert ist. Verwenden Sie diesen Antikörper zum Western Blot-Nachweis von PGC1α ~91 kDa in humanen Zell- oder Gewebelysaten. Validieren Sie die Spezifität mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper als Capture- oder Nachweisreagenz verwendet werden; für optimale Empfindlichkeit wird die Paarung mit einem validierten Antikörperpaar empfohlen.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 91 kDa; sorgen Sie für einen angemessenen Gelprozentsatz und Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht.

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