Anti-PFN2 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P35080

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Profilin-2

• Profilin-2 (PFN2), auch bekannt als Profilin II, ist ein Aktin-bindendes Protein, das die Zytoskelettdynamik moduliert, indem es die Aktinpolymerisation konzentrationsabhängig reguliert.
• Bei niedrigen Konzentrationen fördert Profilin-2 die Aktinpolymerisation, während es bei hohen Konzentrationen Aktinmonomere sequestriert und die Filamentbildung hemmt.
• PFN2 bindet Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2) und hemmt dadurch die Hydrolyse von PIP2 zu Inositoltrisphosphat (IP3) und Diacylglycerol (DG), wodurch die Aktindynamik mit der Phosphoinositid-Signalgebung verbunden wird.
• Das Protein ist im Zytoplasma lokalisiert und assoziiert mit dem Zytoskelett, was mit seiner Rolle bei der Aktinumgestaltung übereinstimmt.
• PFN2 wird stark im Gehirn, Skelettmuskel und Niere exprimiert, mit geringeren Spiegeln in Herz, Plazenta, Lunge und Leber, was auf gewebespezifische Funktionen bei der Motilität und strukturellen Organisation hindeutet.
• Durch alternatives Spleißen des PFN2-Gens entstehen mehrere Transkriptvarianten, die zur Isoformvielfalt beitragen (Schlüsselwort: Alternatives Spleißen).
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Acetylierung (Schlüsselwort: Acetylierung), die die Proteinstabilität oder Interaktionen regulieren kann.
• Profilin-2 kann direkt proteinsequenziert und durch Proteomik identifiziert werden, was seine endogene Expression bestätigt (Schlüsselwörter: Direkte Proteinsequenzierung, Proteomische Identifizierung).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 1-140 von menschlichem PFN2 (NP_444252.1) abdeckt. Beachten Sie, dass der Antikörper sowohl vollständiges Profilin-2 als auch N-terminale Fragmente erkennen kann.
• Für das Western Blotting hat PFN2 ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 15 kDa; wir empfehlen die Verwendung geeigneter Gelprozente und Transferbedingungen für kleine Proteine.
• Aufgrund der zytoplasmatischen Lokalisierung empfehlen wir die Herstellung von Ganzzelllysaten mit geeigneten Puffern und die Validierung der Expression in Zelllinien oder Geweben mit bekannter PFN2-Häufigkeit (z. B. Gehirn, Skelettmuskel).
• Eine Kreuzreaktivität ist für Mensch, Maus und Ratte angegeben; dennoch empfehlen wir bei Bedarf die Überprüfung der Sequenzhomologie für andere Spezies.
• Bei ELISA-Anwendungen kann eine Optimierung der Beschichtungsbedingungen und Detektionsantikörper erforderlich sein; erwägen Sie die Paarung mit einem validierten Sekundärantikörper und geeigneten Kontrollen.

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